研究課題
我々は、Reg 蛋白が炎症性消化管疾患において粘膜上皮細胞に過剰発現することを世界に先駆けて報告し、Reg 蛋白が炎症性消化管疾患の病態形成に関与することは示したがその役割は明らかでない。そこで我々は、Reg ファミリー蛋白が粘膜バリア機能や消化管炎症からの生体防御に有益な作用を有すると考えて本研究を進めた結果、Reg 蛋白がタイトジャンクション蛋白の発現を誘導して粘膜バリア機能の維持に関与することを明らかにした。消化管粘膜防御にはバリア機能だけはなく、消化管内に存在する腸内細菌との反応と病原抗原が侵入した際の消化管免疫も重要である。そこで本年度は、薬剤起因性腸炎や抗菌薬投与によって腸内細菌叢バランスを攪乱した dysbiosis モデルを作成し、その環境における Reg ファミリー蛋白の役割について検討した。薬剤(デキストラン硫酸)起因性腸炎では、Regファミリー蛋白の中で Reg IIIβと Reg IIIγが特異的に発現増強し、その発現には転写因子 STAT3 の活性化を誘導する IL-6, IL-17, IL-22 が関与することを明らかにした。他方、Vancomycin 投与による dysbiosis モデルでは、体重の増加と消化管運動の抑制が生じ、腸管組織における IFN-γの発現増強を認めた。さらに Regファミリー蛋白に関しては、Reg IIIγの発現が減弱し、M1/M2 マクロファージ比が増加して消化管粘膜の透過性が亢進する所見を得ている。これらの事実から、dysbiosis によって誘発された Reg IIIγ発現減弱が粘膜バリア機能の低下に関与し、粘膜固有層への抗原侵入が増加して消化管免疫のマクロファージの動態とその産生サイトカインのプロファイルに影響を与える可能性が示唆された。
すべて 2020 2019
すべて 雑誌論文 (9件) (うち国際共著 8件、 査読あり 9件、 オープンアクセス 7件) 学会発表 (4件) (うち国際学会 4件)
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