| 研究課題/領域番号 |
17K09389
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
田中 守 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助教 (80617861)
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| 研究分担者 |
片岡 洋望 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (40381785)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | TMZ / MGMT / MSI |
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| 研究実績の概要 |
平成31年度はMGMT knockout細胞，MMR関連遺伝子knockout細胞およびコントロール細胞からmRNAを抽出し，PCR アレイを用い，DNA修復，抗癌剤耐性に関連した遺伝子の発現変化について検討した．また癌細胞サンプル集NCI-60を用いてPARP阻害剤，TMZの感受性と遺伝子発現を検討した．また，当初は平成31年度に施行予定であった癌細胞サンプル集NCI-60を用いてPARP阻害剤，TMZの感受性と遺伝子発現の検討を施行した．しかし当初予定していたマウスモデルを用いたMGMT発現やMSIとPARP阻害剤，TMZの効果に関する検討は来年施行することとした．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度は予定していたMGMT knockout細胞，MMR関連遺伝子knockout細胞およびコントロール細胞からmRNAを抽出し，PCR アレイを用い，DNA修復，抗癌剤耐性に関連した遺伝子の発現変化について検討等を施行した．さらに当初は平成31年度に施行予定であった癌細胞サンプル集NCI-60を用いてPARP阻害剤，TMZの感受性と遺伝子発現の検討を施行した．しかし当初予定していたマウスモデルを用いたMGMT発現やMSIとPARP阻害剤，TMZの効果に関する検討は来年施行することとした．
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| 今後の研究の推進方策 |
マウスモデルを用いたMGMT発現やMSIとPARP阻害剤，TMZの効果に関する検討は来年施行する予定である．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初予定していたマウスモデルを用いたMGMT発現やMSIとPARP阻害剤，TMZの効果に関する検討は来年施行することとしたそのため次年度使用額が生じた．
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