| 研究実績の概要 |
Small-HBｓAgの異なった二つの細胞外領域（エスケープ変異が知られる細胞外領域に対するものも含む）を認識する複数のモノクローナル抗体、middle-HBsAgの糖鎖修飾部を特異的に認識するモノクローナル抗体、Large-HBｓAgを認識するモノクローナル抗体を用いての検討を行った。
HBV感染患者においては血清中のHBｓAg量、HBV-DNA量とは一部独立して、上記のモノクローナル抗体で認識されるHBｓAgが存在していた。HBsAg上の蛋白量としてはこれまでの知見ではSmall-HBｓAgが大部分を占め、Middle-,Largeは一部しか存在していないとされていた。しかし我々の検討ではLarge-HBｓAgに認識されるHBｓAgがHBV-DNA,HBｓAgの発現量が低下しても存在がしていることが示唆され、Large-HBsAgがHBV感染において重要な役割を果たしていることを示唆していた。これはLarge-HBｓAgがHBVの感染においても重要な役割を果たしていることとも関連が示唆された。また肝細胞癌、肝硬変などHBV感染症の異なる病態においての違いも検討した。
これまでのHBｓAgの測定はポリクローナル抗体を用いた大まかな量の測定であったが、その量の制御がHBV感染症の制御において重要とされてきた。我々のモノクローナル抗体を用いた質的HBｓAgはHBV感染症の病態を正確に推定する意味でも重要な知見となりうると思われた。
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