| 研究課題/領域番号 |
17K09466
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
吉田 道弘 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (20636328)
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| 研究分担者 |
内藤 格 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (30527750)
志村 貴也 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (90405192)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | オートタキシン / 膵癌 / 分子標的治療 |
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| 研究成果の概要 |
最も予後不良な癌腫の1つであり「癌の王様」といわれる膵癌において、新たな治療薬の開発は緊急課題である。私たちは今回、増殖因子の一つであるリゾホスファチジン酸(LPA)の生合成を担うオートタキシンが血液だけでなく腹水中にも高濃度に存在し癌の進行を促進していることを発見し、薬剤でオートタキシンを阻害することで癌の増殖が抑制されることを細胞実験・動物実験を用いて解明した。膵癌においてオートタキシンは血中に高濃度に存在していることはすでに報告されており、この研究により膵癌においてオートタキシンが新規治療ターゲットとして期待できると考えられた。
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| 自由記述の分野 |
消化器癌
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
最も予後不良な癌腫である膵癌に対し、今回の研究を通じてオートタキシンの新たなバイオマーカーおよび治療ターゲットとしての可能性を解明した。今回の研究期間中に抗癌剤耐性獲得に対する貢献も明らかとなっており、今後この分野でのさらなる研究の推進により、オートタキシン・LPAを中心に、臨床応用に直結するような新たな治療薬の誕生に期待したい。
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