| 研究課題/領域番号 |
17K09514
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
樋口 公嗣 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (90448580)
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| 研究分担者 |
吉満 誠 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 准教授 (70404530)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | Fabry病 |
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| 研究実績の概要 |
Fabry病が疑われた症例の血漿中酵素活性は正常であったが、白血球中酵素活性は低下している症例におけるα-gal A遺伝子変異は、一塩基置換されたもので、この置換により異なるアミノ酸となるミスセンス変異であった。この変異をα-gal A-mutと名付け、レンチウイルスベクターを用いてα-gal Aとα-gal A-mutをHeLa細胞で過剰発現させ、in vitroで同様の現象が観察されるか確認した。その結果、培養上清中では、α-gal A酵素活性はα-gal Aおよびα-gal A-mutともに上昇していたが、白血球中つまり細胞内のα-gal A酵素活性はα-gal Aでは上昇していたが、α-gal A-mutでは上昇せず、臨床的に起きている事象を再現することができた。α-gal A-mutでの変異は先述したようにアミノ酸の置換が起こるミスセンス変異であったが、アミノ酸は中性から酸性アミノ酸へ置換されている。このアミノ酸置換が塩基性アミノ酸に置換された場合（α-gal A-mut2）やα-gal A-mutとは違う酸性アミノ酸への置換（α-gal A-mut3）では、血漿中や細胞内でのα-gal A酵素活性はどうなるか不明であり、α-gal A酵素の動態を確認するため、α-gal A-mut2およびα-gal A-mut3変異体のレンチウイルスベクターの作製を行ってきが、作製ができず遅れていたがこの変異体のベクター作製が成功した。ベクター作製に時間を要したため、次のin vitroの実験までは進めていない。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
上記の通り、ベクター作製に時間を費やし研究が遅れていたため、1年研究の延長申請を行い2020年度に作製したベクターを用いた研究を行う。
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| 今後の研究の推進方策 |
作製したベクターでin vitroの実験を計画通り行い、その結果を踏まえてin vivok実験までつなげていく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
ベクター作製に時間を費やし、実験計画期間を1年延長したためベクター作製後の使用予定分が次年度使用額として生じました。使用計画は、実験のための消耗品等の購入に使用いたします。
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