| 研究課題/領域番号 |
17K09761
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
松川 則之 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (20305543)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | HCNP / acetylcholine / hippocampus / A beta |
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| 研究実績の概要 |
本研究は、cognitive researveのメカニズムを我々の発見した中隔核コリン作動性神経の制御因子の一つであるHippocampal cholinergic neurostimulating
peptide (HCNP)により明らかにすることを目的とする。ＨＣＮＰ発現量により認知機能障害の発症時期に影響を与える可能性があるか、即ち①HCNP 過剰発現は
記憶障害発症が遅らせるか、また ②HCNP 発現抑制(ノックアウト)は記憶障害発症が早まるかを明らかにすることである。平成29年度には、ＨＣＮＰ過剰発現はアセチルコリンＭ１刺激を介して合成Ａβオリゴマーによる神経活動抑制が阻止されることを明らかにした（論文掲載済）。平成30年度には、ＨＣＮＰ発現抑制により、海馬上昇層に投射するコリン作動性神経終末の萎縮を介して海馬θ波活動が抑制されることを明らかにした（論文投稿中）。また、microdialysis法により海馬アセチルコリン量が低下していることを明らかにした（論文投稿準備中）。ＨＣＮＰ発現抑制と合成Ａβオリゴマーによる神経活動抑制との関係については現在検証実験中である。更に個体における行動学評価を準備中であるが、多因子モデルであることから同時繁殖に難渋している。人剖検脳による検証についても実施中であるが、最終認知機能評価と剖検時との時期に差が生じており、結果の解釈について検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成29年度目標は終了した（論文掲載済）
平成30年度の目標について、HCNPノックアウトマウスの特性を明らかにし（論文投稿中）、アミロイドβとの関係性も検証中である。
個体研究についても、多因子モデルであるために予定よりも少し遅れているが、概ね準備は終了し、近々に行動評価を行う予定になっている。
人剖検脳についても結果を集積中であり本年度中に解析できる予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
最終年に向けて、個体における行動評価・電気生理学的評価を行う予定である。
引き続き人剖検脳のデータを集積し、結果解析を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
29年度に購入した試薬等により実験を行うことができた点および動物飼育に力点が置かれたために研究費を繰り越すことになった。31年度には、30年度に準備した動物を用いた実験を行うために研究費を使用することになっている。
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