| 研究課題/領域番号 |
17K09836
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
河島 淳司 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (70467984)
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| 研究分担者 |
荒木 栄一 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (10253733)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | SGLT2阻害薬 |
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| 研究実績の概要 |
ヒト近位尿細管上皮細胞の継代培養細胞であるRPTEC/TERT1を用いて実験を行った。また、SGLT2阻害薬としてcanagliflozinを使用した。RPTEC/TERT1細胞を以下の条件で24時間培養した後に細胞を回収し、細胞内グリコーゲン量とフルクトース量を測定した。① 5.6 mM（100 mg/dL）のグルコース濃度で培養（LowG-Con）、② 5.6 mM
（100 mg/dL）のグルコース濃度で培養した細胞に10μM canagliflozin（LowG-CAN）を添加、③ 27.8 mM（500 mg/dL）のグルコース濃度で培養（HighG-Con）、④ 27.8 mM（500 mg/dL）のグルコース濃度で培養した細胞に10μM canagliflozin（HighG-CAN）を添加。
低グルコース条件で培養した①と②の細胞のグリコーゲン量は測定感度以下であったが、HighG-CANのグリコーゲン量はHighG-Conの55%まで低下していた。また、低グルコース条件で培養した①と②の細胞のフルクトース量も測定感度以下であったが、HighG-CANのフルクトース量はHighG-Conと比べて10%ほど低下していた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ヒト近位尿細管上皮細胞RPTEC/TERT1細胞におけるグリコーゲン量を測定したが、培養細胞内のグリコーゲン量が少なく、低濃度グルコースで培養した細胞のグリコーゲン量が測定感度以下であった。また、低濃度グルコースで培養した細胞の細胞内フルクトース濃度も測定感度以下であった。
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| 今後の研究の推進方策 |
メタボローム解析結果と培養細胞内のグリコーゲン及びフルクトース測定から得られた結果をもとに、糖尿病細小血管合併症の発症に関与していると報告されているポリオール代謝経路やAMPKに関する研究を進める。ヒト近位尿細管上皮細胞RPTEC/TERT1細胞を低グルコース濃度の培養液と高グルコース濃度の培養液でcultureし、AMPK活性を測定する。また、ストレプトゾシン投与により糖尿病を発症させたマウスにSGLT2阻害薬を投与し、腎臓におけるグリコーゲンやポリオール代謝産物、AMPK活性の変化についても検討する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
マウスの実験を行う予定であったが、今年度はマウスの実験を行わず、培養細胞の実験を行ったため、一部の金額が次年度に繰り越しとなった。
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