| 研究課題/領域番号 |
17K09959
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
大河原 浩 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (10381360)
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| 研究分担者 |
小川 一英 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40423800)
池添 隆之 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (80294833)
池田 和彦 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (90381392)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | Gas6 / 同種造血幹細胞移植 / Mer / 内皮障害 |
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| 研究成果の概要 |
造血幹細胞移植症例の血清Gas6は急性移植片対宿主病（aGVHD）の好発時期3-5週に増加した。腸管GVHD組織の免疫染色ではGas6及びTAM受容体Tyro3, Axi, Mer)のひとつであるMerが高発現していた。これらの結果はGas6-MerシグナルがaGVHDの病態機序に寄与することを示した。in vitro実験で、aGVHD症例の血清を添加すると内皮障害が誘導され、Mer阻害剤は内皮障害を抑制した。さらに、Mer受容体阻害剤はGVHDの病態に重要な内皮障害を抑制した。同種移植マウス実験で、Mer阻害剤は肝GVHDを抑制した。
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| 自由記述の分野 |
同種造血幹細胞移植
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究はGVHD及びTA-TMA病態の一端を解明し、 Gas6-MerシグナルがGVHD及びTA-TMAに対する新たな治療標的や検査法開発に寄与する可能性を秘めている。本研究成果は米雑誌Blood Advances (Blood Adv. 2019;3(14):2128-2143.)に掲載された。
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