関節リウマチ検体のトランスクリプトーム解析で同定された新規シグナルの検討

2017 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 17K09972
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 住友 秀次 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (20392996)
• 研究期間 (年度): 2017-04-01 – 2020-03-31
• キーワード: 関節リウマチ / トランスクリプトーム解析 / パスウェイ解析 / 発現変動遺伝子

研究実績の概要

今年度は、関節リウマチ患者末梢血の詳細なCD4陽性T細胞亜分画のトランスクリプトーム解析を、遺伝子群(module)を用いた手法（WGCNA）で行い、論文発表した(Sumitomo S, et al. Journal of Autoimmunity 2018;89:21-9)。RICTOR（mTORC2関連分子）・KDM5B（ヒストン脱メチル化酵素）・T細胞受容体・酸化的リン酸化に関連したシグナル経路を、関節リウマチに特徴的な異常として新たに同定し、共刺激阻害剤（CTLA4-Ig）であるアバタセプトの投与によって、これらの変化が減弱することを明らかにした。
また、健常人の105名の末梢血5分画（CD4陽性T細胞、CD8陽性T細胞、B細胞、NK細胞、Monocyte）とSNPから遺伝子カタログを作成し、関節リウマチのGWASデータと統合することで、関節リウマチではCD4陽性T細胞におけるTNFパスウェイの活性化が推測された(Ishigaki K, et al. Nature Genetics 2017;49(5):110-5)。
これらの結果は、第61回日本リウマチ学会学術集会、第38回日本炎症・再生医学会、第19回アジア太平洋リウマチ学会（APLAR）で発表された。第38回日本炎症・再生医学会では優秀演題賞を受賞した。
その後、B細胞・Monocyte等も含めたより詳細な関節リウマチ末梢血の亜分画を網羅的にトランスクリプトーム解析を行っている。この解析では、薬剤投与による影響も検討している。その結果から関節リウマチに特徴的な変化を呈する分画・遺伝子群・シグナル経路の抽出を試みている。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

関節リウマチ患者末梢血のCD4陽性T細胞亜分画のトランスクリプトーム解析と、遺伝子群(module)解析は論文化され、関節リウマチにおけるTCR刺激異常、mTORシグナル、KDM5B、酸化的リン酸化異常が推測された。また、健常人末梢血遺伝子発現カタログをもとにした関節リウマチのGWAS情報との統合が論文化され、パスウェイ解析のみならず、eQTL効果のあるSNPと影響を与える細胞分画の推定が可能となった。
現在、関節リウマチ末梢血のトランスクリプトーム解析を、B細胞・Monocyte等も含めたより詳細な亜分画を網羅的に解析し、関節リウマチに特徴的な変化を呈する分画・遺伝子群・シグナル経路の抽出を試みている。

今後の研究の推進方策

現在、関節リウマチ患者末梢血の詳細な亜分画の解析を行っており、どの細胞分画において、どのような遺伝子によって制御され、シグナルのどの部分が関節リウマチの病態と強く関連するのかを明らかにしつつある。これらの検討を基に、関節リウマチの血球を用いた、mTORシグナル経路、酸化的リン酸化についての評価を試みている。

次年度使用額が生じた理由

次年度使用額は、2,512円で購入可能な試薬が存在しなかったことから生じた。翌年度分として請求した助成金と合わせて、試薬を購入するために使用する予定である。

研究成果

• [雑誌論文] A gene module associated with dysregulated TCR signaling pathways in CD4 + T cell subsets in rheumatoid arthritis (2018)
  • 著者名/発表者名: Sumitomo Shuji、Nagafuchi Yasuo、Tsuchida Yumi、Tsuchiya Haruka、Ota Mineto、Ishigaki Kazuyoshi、Nakachi Shinichiro、Kato Rika、Sakurai Keiichi、Hanata Norio、Tateishi Shoko、Kanda Hiroko、Suzuki Akari、Kochi Yuta、Fujio Keishi、Yamamoto Kazuhiko
  • 雑誌名: Journal of Autoimmunity 巻: 89 ページ: 21～29
  • DOI: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2017.11.001
  • 査読あり
• [雑誌論文] Polygenic burdens on cell-specific pathways underlie the risk of rheumatoid arthritis (2017)
  • 著者名/発表者名: Ishigaki Kazuyoshi, Kochi Yuta, Suzuki Akari, Tsuchida Yumi, Tsuchiya Haruka, Sumitomo Shuji, Yamaguchi Kensuke, Nagafuchi Yasuo, Sakurai Keiichi, Shoda Hirofumi, Okada Yukinori, Momozawa Yukihide, Kamatani Yoichiro, Yamada Ryo, Kubo Michiaki, Fujio Keishi, Yamamoto Kazuhiko, et al.
  • 雑誌名: Nature Genetics 巻: 49 ページ: 1120～1125
  • DOI: doi:10.1038/ng.3885
  • 査読あり
• [学会発表] 関節リウマチ患者の末梢血CD4+T細胞で同定された疾患活動性と相関する遺伝子群とアバタセプトの影響 (2017)
  • 著者名/発表者名: 住友 秀次, 永渕 泰雄, 石垣 和慶, 土田 優美, 土屋 遥香, 太田 峰人, 仲地 真一郎, 加藤 里佳, 櫻井 恵一, 花田 徳大, 神田 浩子, 立石 晶子, 高地 雄太, 藤尾 圭志, 山本 一彦
  • 学会等名: 第61回日本リウマチ学会総会・学術集会
• [学会発表] 関節リウマチ患者の末梢血CD4+T細胞で同定された疾患活動性と相関する遺伝子群とアバタセプトの影響 (2017)
  • 著者名/発表者名: 住友 秀次, 永渕 泰雄, 石垣 和慶, 土田 優美, 土屋 遥香, 太田 峰人, 仲地 真一郎, 加藤 里佳, 櫻井 恵一, 花田 徳大, 神田 浩子, 立石 晶子, 高地 雄太, 藤尾 圭志, 山本 一彦
  • 学会等名: 第38回日本炎症・再生医学会
• [学会発表] A gene module associated with dysregulated TCR signaling pathways in CD4+ T cell subsets in rheumatoid arthritis (2017)
  • 著者名/発表者名: Shuji Sumitomo, Yasuo Nagafuchi, Yumi Tsuchida, Haruka Tsuchiya, Mineto Ota, Kazuyoshi Ishigaki, Shinichiro Nakachi, Rika Kato, Keiichi Sakurai, Norio Hanata, Shoko Tateishi, Hiroko Kanda, Akari Suzuki, Yuta Kochi, Keishi Fujio, Kazuhiko Yamamoto
  • 学会等名: 19th Asia Pacific League of Associations for Rheumatology Congress (APLAR 2017)
  • 国際学会