| 研究課題/領域番号 |
17K10121
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
浅井 清文 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (70212462)
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| 研究分担者 |
藤田 政隆 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (10360637)
加藤 晋 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (90551250)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | アクアポリン / 血液脳関門 / アストロサイト / 蛍光タンパク / 急性脳症 |
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| 研究成果の概要 |
Aquaporin-4 (AQP4) の細胞内局在をリアルタイムで観察するために、蛍光タンパクとの融合タンパクを遺伝子導入により発現させた。pHluorinとmKateの両者を含む発現ベクターをC6細胞及びACT57細胞に遺伝子導入し、両者の蛍光が観察された。pHluorinのpH感受性と原形質膜上の発現を確認するため、培養液のpHを7.4からpH6.0に変化させたところ、pHluorinの蛍光が消退し、これにより原形質膜上に遺伝子導入したAQP4が発現している可能性が示唆され、構築したベクターが機能し、今後の研究に活用できるものと考えられた。
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| 自由記述の分野 |
神経化学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で構築できたAQP4と蛍光タンパクの融合タンパクを発現するベクターを用いることにより、アストロサイトの細胞極性の有無をリアルタイムに観察することが可能となると思われる。この方法を用いることにより、アストロサイトの活性化状態を観察することが可能となり、急性脳症の病態の解析やその治療法の開発に応用できるものと思われる。
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