研究課題/領域番号 |
17K10192
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研究機関 | 順天堂大学 |
研究代表者 |
清水 俊明 順天堂大学, 医学部, 教授 (30260889)
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研究分担者 |
東海林 宏道 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (30365621)
大塚 宜一 順天堂大学, 医学部, 客員准教授 (90338335)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | バリア機能 / 腸管粘膜 / プロバイオティクス / 低出生体重児 / 脂肪酸 / 腸内細菌 |
研究実績の概要 |
低出生体重児に認められる消化管合併症や重症感染症の原因として、児の腸管粘膜バリア機能の未熟性が重要と考えられている。しかしながらその未熟性を改善させたり代償する方法については国内外を問わず未だ十分な検討が成されていない。 そこで本研究では、腸管粘膜バリア機能に影響を及ぼすことが知られている粘膜免疫応答と腸内細菌叢とのクロストークに着目し、低出生体重児の腸管粘膜バリア機能を改善するための栄養法ならびにプロバイオティクス投与法について検討した。 まず、ヒト腸管粘膜T84細胞をtransewell上で培養し、pre-confluentの状態でB.breve、L.reuteri、L.brevis、DHA、EPA、AAを添加してINF-γ刺激後のTEERを測定し、permeabilityの変化を検討するとともに、培養液中のサイトカインの測定を行った。次にDHAとAA量の異なる人工乳で哺育した人工乳哺育マウスと母乳哺育マウスをB.breve、L.reuteri、L.brevis投与群に分け、生後2週と5週に腸管粘膜におけるTNF-α、IFN-γ、TGF-β、IL-10、Smad、occuldin、clandinなどの発現および糞便中細菌叢を検討する。さらに今後、極低出生体重児を対象として、B.breveに加え、L.reuteri、あるいはL.breveを生後から投与し、腸管合併症あるいは重症感染症の発現率と母乳率、腸管premeability、血中・便中細菌分析、便中TNF-α、TGF-β、sIgA値などの結果との関係を検討する。 本研究の結果を踏まえて、低出生体重児とくに極低出生体重児に対する理想的な栄養法ならびにプロバイオティクス投与法を実行することで、順調な栄養摂取のみならず、致死的にも成り得る疾病の予防や後の合併症の予防にもつながると考える。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究初年度のため実験準備に時間がかかり、大幅にスタートが遅れたため当初の計画より遅れている。 特にDHA、EPA、AA添加によるTEERの測定はまだ行えていない。 また共同研究施設である麻布大学での人工飼育マウスの実験も、麻布大学の都合で開始が遅れている。
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今後の研究の推進方策 |
遅れている実験を速やかにスタートさせるとともに、共同研究施設である麻布大学とも緊密に連携をとって実験を進めていく。
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次年度使用額が生じた理由 |
(理由)研究のスタートが遅れたことによる実験の未実施により次年度使用額が生じた。 (使用計画)未実施分の実験を行うことにより繰越額を使用していく。
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