ヒスタミン受容体のHIV感染への関与

2017 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 17K10235
• 研究機関: 山梨大学
• 研究代表者: 小川 陽一 山梨大学, 大学院総合研究部, 助教 (20377542)
• 研究期間 (年度): 2017-04-01 – 2020-03-31
• キーワード: HIV / 樹状細胞 / ランゲルハンス細胞 / ヒスタミン / ヒスタミン受容体 / PAF

研究実績の概要

1. monocyte-derived dendritic cells (mDCs)とmonocyte-derived Langerhans cells (mLCs)におけるヒスタミン受容体 (HR)の発現を検討した。mDCs・mLCs共にHR3はmRNA levelで発現をしていなかった。mDCs・mLCs共にmRNA levelでHR1, HR2, HR4を発現していたが、mLCsにおいてHR1, HR2はprotein levelで発現していなかった。よって、mLCsはHR4を、mDCsはHR1, HR2, HR4を発現している。
2. ヒスタミンのmDCsにおけるHIV感染への影響を検討した。ヒスタミンは濃度依存性にややmDCsにおけるHIV感染を増強する傾向があるが、有意差は認められなかった。
3. HR1/HR2/HR4 agonist & antagonistのmDCsにおけるHIV感染への影響を検討した。興味深いことにHR2 antagonistは有意にmDCsにおけるHIV感染を抑制した。そのメカニズムについては現在検討中である。
4. PAFのmDCsにおけるHIV感染への影響を検討した。PAFは濃度依存性にmDCsにおけるHIV感染を抑制し、高濃度では有意差を認めた。そのメカニズムについては現在検討中である。
5. mLCsにおけるヒスタミン、HR4 agonist & antagonist、PAFのHIV感染に対する影響を現在検討中である。

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

HR2 antagonist, PAFが樹状細胞におけるHIV感染を抑制する、という新規知見を見出した。メカニズム検討を開始している。同様の現象がランゲルハンス細胞でも確認されるかも検討を開始している。論文作成の際のkeyとなる現象は発見できたため、おおむね順調に進展していると考える。

今後の研究の推進方策

keyとなる現象のメカニズム検討を今後行っていく。研究計画は既に立案されており順調に進行すると思われる。

次年度使用額が生じた理由

当初の計画より順調に研究が進んでいるためと考える。今後メカニズム解析を施行するために残額の助成金を使用する。