研究課題/領域番号 |
17K10449
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
放射線科学
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研究機関 | 福島県立医科大学 |
研究代表者 |
石田 隆史 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40346482)
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研究分担者 |
石田 万里 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (30359898)
鈴木 義行 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60334116)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | DNA損傷 |
研究成果の概要 |
頭頸部がんに対する放射線治療を受ける患者の単核球において、治療後1細胞あたりγH2AXのフォーカス数および二動原体染色体数は有意に増加した。IL-6やIL-1betaなど炎症性サイトカインの発現も増加した。またNF-kappaBの有意な活性化も認められた。頸動脈エコーにおいては、治療前より対照群に比して内膜中膜複合体肥厚度 (IMT)は増加していた。以上より、放射線治療による被ばくにより単核球においてDNA損傷が生じることを契機に炎症シグナルが活性化し、サイトカインの発現が生じることが明らかとなり、これら一連の現象が動脈硬化の促進に寄与することが示唆された。
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自由記述の分野 |
循環器内科学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
放射線治療による動脈硬化性病変の増悪にDNA損傷あるいはDNA損傷応答が関与することが示唆された。この経路を定量することにより、動脈硬化性病変が増悪する患者を予知する手がかりとなり得ることが示唆された。またこの経路を標的とすることが、放射線治療の副作用を最小限に留めつつ、その恩恵を最大限に享受する方策を作るうえで重要な手がかりとなり得る。
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