| 研究課題/領域番号 |
17K10540
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
三村 耕作 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (90568031)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 乳癌 / 癌微小環境 / phospho-STAT1 / PD-L1 / HLA class I / CD8陽性T細胞 |
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| 研究成果の概要 |
本申請研究により我々は、① phospho-STAT1（細胞内におけるIFN-γ伝達経路に存在する分子の１つ）陽性乳癌細胞ではPD-L1とHLA class Iが共発現していること、② 腫瘍浸潤免疫担当細胞から産生されたIFN-γにより乳癌細胞のphospho-STAT1が活性化されていること、③ 乳癌細胞におけるphospho-STAT1発現が抗PD-1抗体のバイオマーカーとなる可能性があること、を証明した。
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| 自由記述の分野 |
腫瘍免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年、進行乳癌に対する新たな治療戦略の1つとして抗PD-1抗体を用いた免疫細胞療法が施行されている。しかし、その臨床効果は限られており、更なる治療の開発やバイオマーカーの開発などが必要と考えられている。乳癌微小環境におけるPD-L1の発現機構の１つを解明した本申請研究の成果は、進行乳癌症例おいて、抗PD-1抗体を用いた免疫細胞療法の効果増強方法やバイオマーカーの開発に寄与するものである。
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