| 研究課題/領域番号 |
17K10548
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
武田 力 大阪大学, 医学系研究科, 招へい教授 (80236471)
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| 研究分担者 |
山本 浩文 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (30322184)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 温熱療法 / 磁気温熱療法 / 免疫チェックポイント |
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| 研究実績の概要 |
近年、温熱療法は直接的な抗腫瘍効果以外に、抗癌剤の効果増強や免疫賦活作用を有することから、低侵襲なコンビネーションテラピーとしての役割が注目を浴びている。スーパーアパタイト超微細ナノ粒子 (sCA: super carbonate apatite) は核酸運搬用に開発された生体内作動性 DDS (Drug delivery system) であり、様々な治療剤を搭載し良好な治療効果を報告してきた。本研究では、このsCAを利用して効率的な腫瘍局所の温度上昇を目的とした磁性ナノ粒子 (酸化鉄など) や免疫チェックポイント阻害剤と温熱療法との併用療法について検討する。
平成29年度はsCAと(1) 酸化鉄 (2) 免疫チェックポイント分子であるPD-L1に対するsiRNAとの併用効果についてin vitro, in vivoで評価を行った。その結果、 (1) 酸化鉄は効率的にsCAに内包できることがわかった。また、マウス担癌モデルにおいて、sCAに内包された酸化鉄は腫瘍によく集積することが明らかになった。In vitroの実験においても、sCAに内包された酸化鉄は酸化鉄単独よりも効率的に培養細胞内に取り込まれることがわかった。(2) PD-L1に対するsiRNAの実験ではin vitroの実験でノックダウン効率の高いsiRNAを選定し、それをマウス担癌モデルに単独ないしはsCAに内包して静注し、抗腫瘍効果について検討を行った。その結果、sCAに内包したsiPD-L1は単独で静注するよりも強い抗腫瘍効果を示した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成29年度はin vitroの実験を主に計画していたが、酸化鉄とsCA、siPD-L1とsCAの併用効果をin vivoでも検討を行い、成果を得ることが出来た。同じく平成29年度に計画していた抗がん剤とsCAとの併用効果についても、オキサリプラチンに関しては、preliminaryなデータが得られており、今後、再現性を含めて他の薬剤についても検討を進めていく予定である。温熱療法との併用実験に向け、基礎的なデータは着実に集まってきており、研究計画はおおむね順調に進捗している。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成29年度の研究により、酸化鉄とsCA、siPD-L1とsCAの併用効果をin vitro, in vivoの両面から示すことが出来た。今後は温熱療法との併用効果について検討を行っていく。免疫チェックポイント分子に関しては抗PD-L1抗体などの抗体医薬との併用効果についても検討を行う。さらに抗がん剤とsCA、さらにそれと温熱化学療法との併用効果についても検討を行っていく。温熱療法によってPD-L1蛋白発現が上昇するのか、マウス腫瘍モデルを用いて検討する。ヒトの温熱治療を受けた腫瘍組織についてもPD-L1蛋白発現を調べる予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
29年度の年度末の発注において、丁度2511円の物品がなかったため次年度に繰り越すこととした。
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