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2017 年度 実施状況報告書

乳癌悪性化を担うTRIMファミリー蛋白質の作用メカニズムと臨床応用

研究課題

研究課題/領域番号 17K10571
研究機関地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所)

研究代表者

東 浩太郎  地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (30401110)

研究分担者 井上 聡  地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究部長 (40251251)
研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2020-03-31
キーワード乳がん / ホルモン療法耐性 / 治療抵抗性 / TRIM25 / TRIM44 / TRIM47 / NFkappaBシグナル
研究実績の概要

本研究においては、TRIM (Tripartite Motif)ファミリー蛋白質を切り口として、新たな乳がん悪性化・治療抵抗性にかかわる分子メカニズムの解明とその応用を目指している。
平成29年度には、本研究で着目しているTRIMファミリー蛋白質であるTRIM47の発現が予後予測のバイオマーカーとなるかどうかを手術検体の免疫染色により検討し、TRIM47の高発現がホルモン療法耐性に関する予後不良因子であることを見出した。エストロゲン受容体陽性乳がん細胞株MCF-7およびMCF-7より樹立したタモキシフェン耐性株を用いた機能解析において、TRIM47の発現を抑制すると細胞増殖が抑制されることを示した。また、TRIM47の発現抑制により、NF-kappaBシグナルが抑制されていることをIkappaBalphaのリン酸化抗体を用いたウエスタンブロッティングおよびレポーターアッセイにて示した。
一方、エストロゲン受容体陽性および陰性乳がん双方の予後不良因子であることを見出していたTRIM44に対し、そのメカニズムの解析を行い、TRIM44の発現抑制により、エストロゲン受容体陽性乳がん細胞株MCF-7およびエストロゲン受容体陰性乳がん細胞株MDA-MB-231の増殖が抑制されることを示した。また、TRIM44の発現抑制により、MDA-MB-231の細胞運動能が低下することも見出した。さらに、そのメカニズムとしてNF-kappaBシグナルの活性化、CDK19遺伝子の抑制, MMP1遺伝子の誘導を示した。これらの結果より、私たちの研究室からの既報であるEfp/TRIM25を含め、TRIM44、TRIM47という3つのTRIMファミリー蛋白質が乳がんの予後悪化因子として作用することを示すことができた。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

臨床検体の解析からTRIM44, TRIM47の発現が、乳がんにおける予後不良因子としであるという裏付けを得ることができ、メカニズム解析や新たな治療法の開発へ研究を進めることができた。

今後の研究の推進方策

Efp/TRIM25、TRIM47はその分子構造からE3ユビキチンリガーゼであると考えられ、TRIM44は脱ユビキチン化酵素であると考えられる。TRIM25, TRIM44に関しては、既に私たちおよび他の研究室より基質の報告があるが、未知の基質があると考えており、結合蛋白質の精製を手掛かりにその同定を進める。同定された新規基質の乳がんの病態に及ぼす影響を解析しつつ、乳癌患者由来の検体におけるそれらの蛋白質の発現を調べることにより、予後因子および治療標的となる可能性を検討する。さらに、基質・共役因子を標的とした最適な治療法の検討を行う。最終的にはマウスを利用したプレクリニカルな治療を行い、効果や有害事象を評価し、臨床応用につなげる。

次年度使用額が生じた理由

TRIM25の結合蛋白質精製のために、初年度に多くの出費を予定していたが、TRIM44、TRIM47の臨床病理的な解析を優先させたため、初年度の使用額は予定よりも少額となった。次年度以降は、結合蛋白質精製を予定しており、消耗品等の出費が予測される。本年度の出費を抑えることができたため、次年度以降に使うことができる金額が増え、このためさらなる研究の加速が期待できる。

  • 研究成果

    (7件)

すべて 2017

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (5件) (うち国際学会 1件) 図書 (1件)

  • [雑誌論文] TRIM44 Is a Poor Prognostic Factor for Breast Cancer Patients as a Modulator of NF-κB Signaling2017

    • 著者名/発表者名
      Kawabata Hidetaka、Azuma Kotaro、Ikeda Kazuhiro、Sugitani Ikuko、Kinowaki Keiichi、Fujii Takeshi、Osaki Akihiko、Saeki Toshiaki、Horie-Inoue Kuniko、Inoue Satoshi
    • 雑誌名

      International Journal of Molecular Sciences

      巻: 18 ページ: 1931~1931

    • DOI

      10.3390/ijms18091931

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] TRIM44 is a possible poor prognostic factor for breast cancer patients and positively regulates NF-kB signaling pathway2017

    • 著者名/発表者名
      Kawabata Hidetaka、Azuma Kotaro、Ikeda Kazuhiro、Sugitani Ikuko、Kinowaki Keiichi、Fujii Takeshi、Osaki Akihiko、Saeki Toshiaki、Horie-Inoue Kuniko、Inoue Satoshi
    • 学会等名
      San Antonio Breast Cancer Symposium 2017
    • 国際学会
  • [学会発表] TRIM47の乳がんにおける新規予後マーカーとしての役割とそのメカニズム2017

    • 著者名/発表者名
      東浩太郎、井上聡
    • 学会等名
      TOBIRA第6回研究交流フォーラム
  • [学会発表] Increased expression of TRIM 47 as a novel prognostic factor related to tamoxifen resistance of breast cancer patients2017

    • 著者名/発表者名
      Azuma Kotaro、Ikeda Kazuhiro、Takashi Suzuki, Osaki Akihiko、Saeki Toshiaki、Horie Kuniko、Inoue Satoshi
    • 学会等名
      第76回日本癌学会学術総会
  • [学会発表] Expression of TRIM44 in breast cancer is a novel prognostic factor affecting cellular growth and motility2017

    • 著者名/発表者名
      Kawabata Hidetaka、Azuma Kotaro、Ikeda Kazuhiro、Sugitani Ikuko、Kinowaki Keiichi、Fujii Takeshi、Osaki Akihiko、Saeki Toshiaki、Horie-Inoue Kuniko、Inoue Satoshi
    • 学会等名
      第76回日本癌学会学術総会
  • [学会発表] 乳がんに対するホルモン療法耐性予測因子TRIM47の作用メカニズム2017

    • 著者名/発表者名
      東浩太郎、池田和博、井上聡
    • 学会等名
      首都大バイオコンファレンス 2017
  • [図書] Vitamin K, SXR, and GGCX2017

    • 著者名/発表者名
      Azuma Kotaro、Inoue Satoshi
    • 総ページ数
      12
    • 出版者
      InTech
    • ISBN
      978-953-51-3020-8

URL: 

公開日: 2018-12-17  

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