| 研究課題/領域番号 |
17K10574
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター) |
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研究代表者 |
徳永 えり子 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 乳腺科部長 (50325453)
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| 研究分担者 |
山下 奈真 九州大学, 大学病院, 助教 (60608967)
田口 健一 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 臨床検査科医長 (40325527)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 乳癌 |
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| 研究成果の概要 |
癌幹細胞マーカーCD44v9高発現のトリプルネガティブ乳癌(TNBC)では予後不良であった。HER2陽性乳癌では、腫瘍浸潤リンパ球が多い症例では術前化学療法の効果が高く、PD-L1発現陽性症例では効果が低かった。ホルモン受容体陽性HER2陰性乳癌においては末梢血液中の好中球/リンパ球比高値群で化学療法感受性が高かった。閉経前TNBC,HER2陽性乳癌においては血清vitamin D低値群で術前化学療法の治療効果が低く、有意に予後不良であった。
以上より、癌幹細胞性、免疫チェックポイント機構関連分子発現、腫瘍免疫能と化学療法感受性および予後との関連はサブタイプによって異なることが示された。
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| 自由記述の分野 |
一般外科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
難治性乳癌の治療成績向上には、悪性度の高い乳癌の分子機序を解明し、新規治療法展開へと結びつけることが重要である。本研究では、多数の臨床検体を用いた研究により、癌幹細胞性、免疫チェックポイント機構関連分子発現、腫瘍免疫能と化学療法感受性および予後との関連は、乳癌のサブタイプによって異なることが示された。今回の研究結果は、今後、それぞれのサブタイプにおいて、難治性の原因となっている機序を理解した治療法開発を行う上で有用な情報となると考えられる。
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