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2017 年度 実施状況報告書

胃癌におけるアクチビン受容体変異による新規シグナル伝達機構の解明及び臨床的意義

研究課題

研究課題/領域番号 17K10579
研究機関新潟大学

研究代表者

油座 築  新潟大学, 医歯学総合病院, 医員 (00745565)

研究分担者 永橋 昌幸  新潟大学, 医歯学総合病院, 講師 (30743918)
若井 俊文  新潟大学, 医歯学系, 教授 (50372470)
羽入 隆晃  新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (50719705)
市川 寛  新潟大学, 医歯学総合病院, 助教 (50721875)
小杉 伸一  新潟大学, 医歯学総合病院, 特任教授 (90401736)
研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2020-03-31
キーワード胃癌 / アクチビン2型受容体 / マイクロサテライト不安定 / Hypermutation / 次世代シークエンサー / CRISPR/Cas9
研究実績の概要

アクチビンは、TGF-βスーパーファミリーに属する分子の一つで、細胞の分化、アポトーシス、増殖抑制などに関与するといわれるが、胃癌におけるアクチビンおよびその受容体の働きは未だ不明である。また、アクチビン2型受容体(ACVR2A)遺伝子変異は、大腸癌ではマイクロサテライト不安定性(MSI)との関連が報告されているが胃癌ではまだ報告は少ない。申請者は、パイロット研究の結果から、「胃癌においてACVR2A遺伝子変異はMSIに伴って生じやすく、その発癌メカニズムに関与する一方、進行期においてはアクチビンシグナルの欠損により癌の浸潤・転移能が得られにくいため、ACVR2A遺伝子変異症例は予後良好となる」と仮説を立て、本研究を企画した。本研究の目的は,「胃癌におけるACVR2A遺伝子変異のMSIや予後予測に関するバイオマーカーとしての可能性を探索、その臨床的意義を明らかにし、ACVR2A遺伝子異常が引き起こすシグナル伝達機構と癌細胞の生物学的特徴を解明すること」である。平成29年度は、パイロット研究で遺伝子解析を行った50例に加え、胃癌74例の遺伝子解析を進め、合計124例の遺伝子解析を行い、臨床病理学的因子との関連性を検討した。その結果、胃癌におけるACVR2A遺伝子変異頻度は8.1%(124例中10例)であること、ACVR2A遺伝子変異症例は全てMSI-H症例であること、ACVR2A遺伝子変異は女性に多いこと、胃の下部に発生した癌に多いこと、ミスマッチ修復遺伝子の一つであるPMS2遺伝子変異と関連があることを明らかにした。また有意差はなかったが、ACVR2A遺伝子変異症例は遺伝子変異が無い症例と比較し予後良好な可能性が示唆された。本臨床研究の成果を国際学会で発表し、専門科学雑誌に現在投稿中である。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

平成29年度は主に課題研究Aについて研究推進し、課題研究Bを開始、計画通りに進行している。以下に進捗状況の詳細を記載する。
課題研究A 胃癌患者手術切除検体におけるアクチビン2型受容体(ACVR2A)遺伝子変異の検索とその臨床像の解明:胃癌患者124例を対象とし、次世代シークエンサーによりACVR2A遺伝子変異について解析し、マイクロサテライト不安定性やHypermutationとの関連、臨床病理学的因子や遠隔成績との比較検討を行い、胃癌におけるACVR2A遺伝子変異の臨床像を明らかにした。以上の研究の成果を国際学会で発表し、専門科学雑誌に現在投稿中である。
課題研究B ACVR2A遺伝子異常が引き起こすシグナル伝達機構と癌細胞の生物学的特徴の解明(in vitro model):CRISPR/Cas9遺伝子編集技術を用いて、ヒト胃癌由来細胞株を用い、ACVR2A遺伝子のノックアウト細胞を作製中である。

今後の研究の推進方策

平成30年度は課題研究Aについて研究を論文化し、課題研究Bについて研究を推進し、論文化する。
課題研究A 胃癌患者手術切除検体におけるアクチビン2型受容体(ACVR2A)遺伝子変異の検索とその臨床像の解明:遺伝子解析結果を踏まえて、胃癌組織ににおけるアクチビン2型受容体の発現を免疫組織化学によるタンパク分析を行い、MSIのスクリーニングや予後予測に関するバイオマーカーとしての可能性を探索する。
ACVR2A遺伝子異常が引き起こすシグナル伝達機構と癌細胞の生物学的特徴の解明(in vitro model):CRISPR/Cas9遺伝子編集技術を用いた、ヒト胃癌由来細胞株のACVR2A遺伝子ノックアウト細胞を確立する。その細胞を用い、シグナル伝達機構と生物学的特徴(増殖能、遊走能等)を検証し、ACVR2A遺伝子の胃癌細胞における役割を解明する。

次年度使用額が生じた理由

試薬の発注・納品が遅れたため、次年度に繰り越した。

  • 研究成果

    (7件)

すべて 2017 その他

すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件) 学会発表 (5件) (うち国際学会 2件)

  • [国際共同研究] ロズウェル癌研究所(米国)

    • 国名
      米国
    • 外国機関名
      ロズウェル癌研究所
  • [雑誌論文] Hypermutation and microsatellite instability in gastrointestinal cancers2017

    • 著者名/発表者名
      Yuza Kizuki、Nagahashi Masayuki、Watanabe Satoshi、Takabe Kazuaki、Wakai Toshifumi
    • 雑誌名

      Oncotarget

      巻: 8 ページ: 112103-112115

    • DOI

      10.18632/oncotarget.22783

    • 査読あり / 国際共著
  • [学会発表] Activin type II receptor as an affordable surrogate to identify microsatellite instability2017

    • 著者名/発表者名
      Yuza K,Nagahashi M,Ichikawa H,Hanyu T,Ishikawa T,Shimada Y,Sakata J,Kameyama H,Kobayashi T,Izutsu H,Kodama K,Takabe K,Wakai T
    • 学会等名
      12th Annual Academic Surgical Congress
    • 国際学会
  • [学会発表] 胃癌におけるマイクロサテライト不安定性とアクチビン受容体遺伝子変異の検討2017

    • 著者名/発表者名
      油座 築,永橋 昌幸,市川 寛,羽入 隆晃,石川 卓,中島 真人,島田 能史,坂田 純,亀山 仁史,小林 隆,中川 悟,井筒 浩,兒玉 啓輔,高部 和明,若井 俊文
    • 学会等名
      第117回日本外科学会定期学術集会
  • [学会発表] Association of activin type II receptor mutation with microsatellite instability in gastric cancer.2017

    • 著者名/発表者名
      Yuza K,Nagahashi M,Ichikawa H,Nakajima M,Hanyu T,Ishikawa T,Shimada Y,Sakata J,Kameyama H,Kobayashi T,Nakagawa S,Sato N,Honma K,Kawasaki T,Okuda S,Takabe K,Wakai T
    • 学会等名
      2017 ASCO Annual Meeting
    • 国際学会
  • [学会発表] 胃癌におけるDNAミスマッチ修復遺伝子変異とアクチビン2型受容体遺伝子変異の検討2017

    • 著者名/発表者名
      油座 築,永橋 昌幸,市川 寛,島田 能史,若井 俊文
    • 学会等名
      第5回 新潟大学医学系基礎-臨床研究交流会
  • [学会発表] Association between Activin receptor type 2A mutation and microsatellite instability in gastric cancer2017

    • 著者名/発表者名
      Yuza K,Nagahashi M,Ichikawa H,Shimada Y,Nakajima M,Takabe K,Wakai T
    • 学会等名
      第76回日本癌学会学術総会

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公開日: 2018-12-17  

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