研究課題/領域番号 |
17K10637
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
消化器外科学
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
貞苅 良彦 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80784503)
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研究分担者 |
藤田 逸人 九州大学, 医学研究院, 助教 (40611281)
永吉 絹子 九州大学, 大学病院, 助教 (90761015)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | 大腸癌 / exosome / 肝転移 / 微小環境 |
研究成果の概要 |
本研究は、大腸癌の手術切除標本から門脈系血液を採取し、その血液内のexosomeを抽出、解析することで、大腸癌肝転移ハイリスク群の新たな高感度バイオマーカーを明らかにすることを目的として開始された。 まず、患者由来サンプルとしてすでに集積していた膵液を用いて抽出したexosomeが研究耐用可能であることを確認し、exosome中のmiRNAレベルを測定する手法を確立した。 この確立した手法により、大腸癌手術検体の門脈系血液からのexosome抽出や、exosome由来のmiRNA抽出を検討したが解析に十分な量を確保することが困難であった。今後虚血時間などを考慮したサンプル採取方法の検討を要する。
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自由記述の分野 |
医歯薬学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年、タンパク質、RNA、DNAなどが封入され血液中の分解から守られている細胞外微細小胞 exosomeが癌の転移に関与していることが報告されている。 手術検体由来のexosomeから大腸癌肝転移バイオマーカーを得られることができれば、患者への追加侵襲なく、肝転移ハイリスク群を術直後に正確に選別することができ、適切なフォローアップや効果的かつ早期の薬剤使用が可能となるため予後改善が期待できる。 今回、大腸癌手術検体の門脈血からは研究に耐用可能なexosomeが得られなかったが、膵液由来のexosomeについては診断に有用なマーカーとしてmiRNAを同定することができた。
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