| 研究課題/領域番号 |
17K10740
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
心臓血管外科学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
太田 恵介 日本医科大学, 医学部, 助教 (10787534)
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| 研究分担者 |
藤井 正大 日本医科大学, 医学部, 准教授 (60297926)
別所 竜蔵 日本医科大学, 医学部, 准教授 (60281432)
網谷 亮輔 日本医科大学, 医学部, 研究生 (30763594)
丸山 雄二 日本医科大学, 医学部, 講師 (50328837)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | AQP7 / preconditioning |
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| 研究成果の概要 |
虚血性プレコンディショニング（IPC）の研究では（3分虚血＋5分再灌流）×2サイクルをIPCマナーの条件として採用した。野生型 （WT）とAQP7ノックアウト（KO）マウスから摘出した心臓をランゲンドルフ灌流装置にセットして、25分単純虚血に対する心筋保護効果を検討した。WTのマウスではコントロール群に対しIPC群は改善効果を認めたが、AQP7KOマウスでは差を認めなかった。薬剤性プレコンディショニング（PPC）の研究ではニコランジル（100µM）を虚血前投与した。WT、AQP7KOマウスともにコントロール群に対しPPC群は改善効果を認めた。
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| 自由記述の分野 |
先天的心疾患
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
アクアポリン７は心筋に発現し水とグリセロールのチャンネルとして機能しており、エネルギー代謝に関与していると考えられている。プレコンディショニングとは、短時間の心筋虚血や薬剤投与が先行することによって心筋が虚血耐性を獲得し、引き続く長時間虚血による心筋障害が軽減する現象のことであるが、本研究では短時間虚血により惹起されるプレコンディショニングのカスケードとその下流にあるK+チャンネル開存によって惹起されるプレコンディショニングのカスケードの間にアクアポリン７が関与していることが示唆された。
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