| 研究課題/領域番号 |
17K10810
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| 研究機関 | 獨協医科大学 |
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研究代表者 |
千田 雅之 獨協医科大学, 医学部, 教授 (70333812)
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| 研究分担者 |
林 啓太朗 獨協医科大学, 医学部, 准教授 (10323106)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 胸腺癌 / アミノ酸トランスポーター |
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| 研究実績の概要 |
ヒト切除検体を用いた胸腺悪性腫瘍におけるLAT1の発現とその臨床的意義につき、胸腺腫、胸腺癌に分け検討を行い、胸腺癌にはLAT1が発現し、胸腺腫にはtypeB3においても発現しないことを明らかにした。また、胸腺癌における発現パターンに２種類あり、膜発現型において細胞質発現型よりも生命予後が悪いことを発見した。この結果は２０１７年秋の国際学会において発表した。
また、胸腺癌培養株Ty-82においてLAT1の阻害薬による蛋白合成阻害に比べ、スタチンによる脂質代謝阻害がより細胞増殖を抑制すること、また、LAT1とスタチンの間に相乗作用が認められないことを発見した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ヒト検体を用いた研究は予定通り進展した。in vitroの実験は研究を進めることにより新たな発見があり、今後それを詰めていく予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
ヒト検体を用いた研究は、現在論文投稿中であり、さらに症例を増やした多施設でのvalidation studyを組む予定である。in vitroおよびマウスを用いたin vivo実験は、アミノ酸取り込み阻害実験と同じ実験系を用い、脂質代謝阻害の効果を検証していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度は、ヒト検体を用いた実験とin vitroの実験を行ったため、in vivo実験動物の購入がなかったことにより支出が予定より少なかった。
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