2021 年度研究成果報告書

包括的ゲノムプロファイリングに基づくIDH野生型神経膠腫の新規予後因子の機能解明

研究課題

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研究課題/領域番号	17K10862
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	脳神経外科学
研究機関	名古屋大学
研究代表者	本村和也名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (30467295)
研究期間 (年度)	2017-04-01 – 2022-03-31
キーワード	低悪性度神経膠腫 / IDH1 / 悪性転化
研究成果の概要	グリオーマにおける悪性転化に関わるマーカーの探索のため、Grade IIおよびGrade III神経膠腫(低悪性度神経膠腫)に対する網羅的遺伝子異常解析を行った。計757例に対して次世代シークエンサーを用いた包括的な遺伝子解析を行い、その論文報告を行った。当初の予定であったDMBT1およびMET-shRNAをそれぞれ発現するベクターを細胞株に遺伝子導入し、それらをマウスに導入する予定であったが、マウスに生着させることに難渋したため、その研究を遂行することができなかった。しかしながら、低悪性度神経膠腫の遺伝子解析の結果、悪性転化する可能性の高いサブグループを明らかにできたのは意義があると考える。
自由記述の分野	脳腫瘍
研究成果の学術的意義や社会的意義	低悪性度神経膠腫におけるDMBT1及びMET遺伝子の機能について、他に同様の報告はされていない。本研究において、DMBT1及びMET 遺伝子とgrade IIIグリオーマ細胞株の相互作用や悪性転化・増殖に関わる機能解析を行ったことで、腫瘍発生・進展・増殖及び悪性転化に関わるメカニズムの解明につながる。今後、難治性腫瘍である悪性グリオーマに対する新たな治療戦略の一つとして期待され、個別化医療の実現を可能にするバイオマーカーとなる可能性を秘めている。