| 研究課題/領域番号 |
17K10893
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
齋藤 洋一 大阪大学, 医学系研究科, 特任教授(常勤) (20252661)
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| 研究分担者 |
小林 康 大阪大学, 生命機能研究科, 准教授 (60311198) [辞退]
細見 晃一 大阪大学, 医学系研究科, 特任講師(常勤) (70533800)
眞野 智生 大阪大学, 医学系研究科, 特任講師(常勤) (70778026)
岡田 研一 大阪大学, 生命機能研究科, 特任研究員(常勤) (80790956) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 脳神経機能外科学 / 反復経磁気刺激 |
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| 研究実績の概要 |
脳卒中後疼痛の治療にはプレガバリンなどの投薬、脊髄刺激療法などが行われるが、決して治療効果は芳しくない。理由としてはメカニズム解明が不十分であることが挙げられる。肥後らはマカクサルの腹外側核にコラゲナーゼを注入して破壊することで、比較的長期に安定した脳卒中後疼痛モデルを作成することに成功した。我々は、この脳卒中後疼痛モデルサルを用いて、前足に機械刺激、温度刺激を与え、注入前における逃避行動の閾値の変化で痛みの発生を評価し、注入後と比較することを考えた。またMRIなどのイメージング手法などを使って実際の脳障害部位の同定、視床障害による神経連絡の経時的な再編過程などを調べる。脳卒中後疼痛のメカニズムを解明することで、新たな脳刺激療法の可能性を追求する。
視床破壊前のマカクサル1頭で痛み感覚を調べるための行動実験を行った。視床破壊に必要な手術器具を準備した。疼痛の変化の解析に必要なMRI画像で構造画像、拡散テンソル画像、麻酔安静時fMRIを取得した。また前足に対する電気刺激応答の時間、空間的精度を安静時fMRIで計測した。
次に肥後博士の協力を得て、マカクサルでVPL核に微小な破壊を行い（微量薬物注入(コラゲナーゼ,200-1000U/ml)）、アロジニアを示す個体を作成した。7T MRI（シーメンス）でのrs-fMRI撮影をrTMSによる一次運動野刺激前後で行い、脳内機能的結合の変化を探った。また熱刺激とvon Frey式痛覚測定装置を用いた機械刺激に対する回避閾値を測定し、脳内機能的結合変化との相関を探っているところである。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
もう1頭のマカクサルにおいて、疼痛モデルにする前の行動実験、7T MRIでの麻酔安静時fMRI撮影に成功した。そのマカクサルにおいて、肥後博士の協力を得て、マカクサルでVPL核に微小な破壊を行い（微量薬物注入(コラゲナーゼ,200-1000U/ml)）、同様のアロジニアを示す個体を作成した。そのマカクサルも計画通り、破壊数か月後にアロジニアを示すようになった。7T MRIにて疼痛状態での麻酔安静時fMRI撮影を施行し、熱刺激とvon Frey式痛覚測定装置を用いた機械刺激に対する回避閾値を測定した。同一個体において、rTMSによる一次運動野刺激を繰り返して、熱刺激とvon Frey式痛覚測定装置を用いた機械刺激に対する回避閾値を測定し、また7T MRIにて疼痛状態での麻酔安静時fMRI撮影を施行し、rTMS施行後の鎮痛状態における脳画像を収集している。
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| 今後の研究の推進方策 |
①2頭のマカクサルの行動データ、視床破壊後の構造画像、拡散テンソル画像から、視床痛発症に共通する解剖学的部位を検討する。
②経時的に撮像したrs-fMRIデータを解析し、視床痛発症の脳内メカニズムを検討する。
③視床痛特有のアロジニアを示すようになったマカクサルにおいて、rTMS前後での脳内ネットワークの変化を検討する。
④上記の結果を論文にまとめる。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
理由・・・経費が予定より少なく済んだため。
使用計画・・・動物実験にかかる消耗品、旅費、人件費等に使用する。
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