| 研究課題/領域番号 |
17K10931
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
亀井 直輔 広島大学, 病院(医), 講師 (70444685)
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| 研究分担者 |
味八木 茂 広島大学, 病院(医), 講師 (10392490)
安達 伸生 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 教授 (30294383)
石川 正和 広島大学, 医歯薬保健学研究科(医), 助教 (60372158)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 脊髄損傷 / 小胞体ストレス / OASIS / グリオーシス |
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| 研究実績の概要 |
OASISノックアウトマウスおよび野生型マウスに対する脊髄損傷モデルにおいて、損傷後7日におけるGFAPおよびNestinによる未成熟アストロサイトの免疫染色での評価で、OASISノックアウトによるアストロサイト発生への影響は認められなかった。さらに損傷後14日でのGFAPによる免疫染色で損傷部周囲へのアストロサイトの遊走に関する評価においても、OASISノックアウトの影響は認められなかった。ただし、損傷部周囲に集積したGFAP陽性アストロサイトの集積濃度がOASISノックアウトマウスにおいて低いという特徴が認められたため、アストロサイトの集積後に起こるグリア瘢痕形成への影響があるのではないかと考え、損傷後42日においてGFAPおよびN-cadherinによる免疫染色を行い、N-cadherin陽性のアストロサイトの面積がOASISノックアウトマウスにおいて有意に小さかった。これらのことからOASISを介した小胞体ストレス応答はグリア瘢痕形成への最も強く寄与していることが示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
OASISノックアウトマウスを用いた研究成果をまとめて2本目の英語論文として発表した．
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| 今後の研究の推進方策 |
OASISを介した小胞体ストレス応答に関するマイクロRNAに関する脊髄損傷を用いた実験を行う．
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