| 研究課題/領域番号 |
17K11086
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
一ノ宮 大雅 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (50404249)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | SGLT2阻害薬 / 薬理学的プレコンディショニング |
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| 研究実績の概要 |
SGLT2（sodium-glucose cotransporter 2）阻害薬は大規模臨床研究で心血管死イベント発生を減少させた。一方でSGLT2と同じSGLTのサブタイプであるSGLT1は心筋に存在し、その抑制は虚血再灌流障害における心筋保護効果を減弱させると考えられている。そのため、SGLT2阻害薬のSGLT1阻害作用が心血管イベントへ与える影響を検討することは重要である。本研究は、SGLT1阻害作用が虚血再灌流障害における内在性心筋保護効果へ与える影響を検討し、市販のSGLT2阻害薬の影響とSGLT1阻害下での薬理学的心筋保護法の開発および分子細胞学的機序の解明を目的としている。
平成30年度までに、虚血プレコンの心筋保護効果はSGLT1阻害薬であるフロリジンにより消失すること、SGLT1阻害作用の弱いSGLT2阻害薬であるトホグリフロジンでは抑制されないこと、オルプリノンの薬理学的プレコンはフロリジンで抑制されないことを明らかにした。平成31年度はこれらの作用機序について検討し、虚血プレコン前にSGLT1阻害薬であるフロリジンを投与すると、5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK)の活性が低下すること、epidermal growth factor receptorの活性は低下しないことをウェスタンブロッティングで確認した。
以上の結果から、SGLT1阻害薬の内在性心筋保護効果抑制ではAMPKが重要な役割をなしており、AMPKを介さない心筋保護法はSGLT1阻害薬投与下でも効果を発揮することが明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
実験自体は終了しており、現在は論文作成段階にある。
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| 今後の研究の推進方策 |
速やかに論文作成・投稿を行い、査読後に必要があれば追加実験を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験終了までにやや時間が掛かり、論文投稿まで至らなかったため。次年度使用額は論文投稿および英文校正費に充てる予定である。
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