| 研究課題/領域番号 |
17K11155
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
泌尿器科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
内木 拓 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (50551272)
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| 研究分担者 |
安井 孝周 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (40326153)
河合 憲康 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (20254279)
安藤 亮介 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (30381867)
飯田 啓太郎 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 臨床研究医 (30713945)
惠谷 俊紀 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (30600754)
高橋 智 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (60254281)
内木 綾 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 准教授 (20509236)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 去勢抵抗性前立腺癌 / 天然フラボノイド / ルテオリン |
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| 研究成果の概要 |
去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)は、薬物治療に耐性を示すことが多い。私たちはこれまで独自のCRPCモデルを用いて、酸化ストレス(ROS)制御機構がCRPCの増殖に強く関わることを証明してきた。そして今回、天然食品由来のフラボノイドであるルテオリンの抗酸化作用に着目し、新規治療法の樹立に向けた解析を行った。その結果ルテオリンはin vitro, in vivoどちらにおいても、CRPCの増殖抑制効果を認め、そのメカニズムはROSを介したアポトーシスの制御を柱とした分子ネットワークの変化であることが解明された。ルテオリンは有望な治療薬となる可能性があり、今回の解析に基づいた治療法の樹立が期待できる。
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| 自由記述の分野 |
泌尿器悪性腫瘍
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
今回の研究成果から、前立腺発がんや去勢抵抗性の増殖には、GPX2を中心とした酸化ストレス関連遺伝子が重要な働きをしていることが証明され、ルテオリンは経口摂取で前立腺癌の増殖を抑えることが判明した。今後、ルテオリンを主成分とした治療製剤の開発や、日本人が日常で摂取する天然食品を効率よく摂取する方法の開発が可能であれば、新たな治療法の樹立につながると考えられる。さらに今回のルテオリンを用いた酸化ストレス調節法は、他臓器の癌においても応用が可能であることから、新たな発がん・進展抑制につながることも期待できる。
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