| 研究課題/領域番号 |
17K11166
|
|---|
| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
|---|
研究代表者 |
川村 貞文 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 特任研究員 (40292213)
|
|---|
| 研究分担者 |
佐藤 賢一 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 部長 (10282055)
玉井 恵一 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 部長 (40509262)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
|
| キーワード | 腎癌 |
|---|
| 研究実績の概要 |
腎癌は、泌尿器悪性疾患のなかで前立腺癌、膀胱癌に次ぐ3番目に罹患率の高い悪性腫瘍であるが、死亡率は約40%と最も高いことが特徴である。腎癌は転移傾 向の強い癌であり、診断時には約40%の例で転移性腫瘍が存在する。近年、分子標的 治療薬の出現により転移性腎癌患者の治療は大きな進歩を遂げたが、根治は期待できず、いずれは耐性化し増悪することが問題となっている。したがって、転移 性腎癌に対する治療効果を高めるために、全く新しい治療標的を探索することは極めて切実な課題である。分子標的薬の出現により、転移性腎癌の治療は大きく 進歩した。しかし、いずれは耐性化し、増悪することから、新しい治療法の開発が急務である。申請者の基礎検討により、Long non-coding RNAのHOTAIRが転移性腎癌症例に選択的に高発現しており、予後不良因子であることを世界に先駆けて明らかにした。次いで、HOTAIRが腎細胞癌の遊走、浸潤能を増強することを証明し、マイクロアレイ解析を用いて標的遺伝子を複数個同定した。これらの一連の研究成果を踏まえ、 本研究は難治性腎癌に対する画期的な治療法開発を最終目標に、HOTAIRの悪性化促進機序の関連を解明し、HOTAIRを標的とした治療の有効性を検証することを目的とする。本年度はHOTAIRと共発現する分子Xを同定し、発がんにおける役割を検討した。siRNAを用いて、HOTAIRとの機能の関連性を検討した。また、免疫染色を用いて、HOTAIRと分子Xの局在を実際の腎癌組織で検討した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
共発現する分子Xを同定したことで、解析内容が当初よりひろがり、次年度も継続する。
|
| 今後の研究の推進方策 |
HOTAIRと分子Xが共発現するメカニズムを探索する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
HOTAIRと共発現する分子Xの機能解析に想定以上の時間が必要だったため。
|
