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2019 年度 実施状況報告書

新規イムノオンコロジー分子であるB7-H3の可溶型分子の機能解析

研究課題

研究課題/領域番号 17K11169
研究機関東京都立多摩総合医療センター(臨床研究・教育研修センター(臨床研究部))

研究代表者

東 剛司  東京都立多摩総合医療センター(臨床研究・教育研修センター(臨床研究部)), 泌尿器科, 部長 (50719854)

研究分担者 久米 春喜  東京大学, 医学部附属病院, 教授 (10272577)
佐藤 雄二郎  東京都立多摩総合医療センター(臨床研究・教育研修センター(臨床研究部)), 泌尿器科, 医員 (40770871)
研究期間 (年度) 2017-04-01 – 2021-03-31
キーワード膀胱癌 / イムノチェックポイント / B7ーH3
研究実績の概要

B7-H3はImmunoglobulin superfamilyに属する、I型膜貫通蛋白であり癌細胞の膜表面に発現している。そこで、この新たな分子であるB7-H3を尿路悪性腫瘍の診療に応用するために、尿路悪性腫瘍の患者血清中の可溶型B7-H3の有無と予後との関連を評価した。この結果により腫瘍マーカー、予後予測因子としての有用性を評価した。都立多摩総合医療センターにおいて、施行された膀胱癌患者の術前、術後の血清中の可溶型B7-H3の濃度測定を施行した。現時点までに解析した結果からは、血清中のB7-H3の濃度と予後との関連を認めた。すなわち、血清中の可溶型B7-H3が高濃度の患者は、無増悪生存率(Progression free survival)が不良であることが明らになった。過去に報告されている予後予測因子を含めた多変量解析においても血清中の可溶型B7-H3は予後予測因子であった。さらに、 European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)における intermediate-low and intermediate -high risk groupsにおいて、可溶型B7-H3の有無は無増悪生存率を2群に分けた。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

膀胱癌患者のデータに関しては論文を投稿中である。
マウスモデルの開発で、安定した結果が得られず調整している。

今後の研究の推進方策

マウスモデルにおいて、可溶型B7-H3が腫瘍の増殖に関与していることを証明するために、安定したシステムの開発を試みている。安定したシステムが開発できれば、治療の探索に役立つと考えています。

次年度使用額が生じた理由

マウスモデルのデータが安定しておらず、追加実験をしています。これらの結果を踏まえて発表予定です。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2019

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] Metastatic renal cell carcinoma regains sensitivity to tyrosine kinase inhibitor after nivolumab treatment: A case report2019

    • 著者名/発表者名
      Azuma Takeshi、Sugihara Tohru、Honda Sachi、Yoshizaki Uran、Niimi Fusako、Tsuru Ibuki、Kume Haruki
    • 雑誌名

      Oncology Letters

      巻: 17 ページ: 4011-4015

    • DOI

      10.3892/ol.2019.10027

    • 査読あり / オープンアクセス

URL: 

公開日: 2021-01-27  

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