| 研究課題/領域番号 |
17K11223
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
山崎 玲奈 金沢大学, 附属病院, 助教 (80507062)
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| 研究分担者 |
藤原 浩 金沢大学, 医学系, 教授 (30252456)
大黒 多希子 金沢大学, 学際科学実験センター, 教授 (30767249)
保野 由紀子 金沢大学, 大学病院, その他 (80565416) [辞退]
井口 雅史 金沢医科大学, 大学病院, 准教授 (90401918)
毎田 佳子 金沢大学, 保健学系, 教授 (20397219)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | タモキシフェン / 子宮内膜 / 卵巣過剰刺激 |
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| 研究実績の概要 |
2019年度は閉経前乳癌TAM単独ホルモン療法による子宮内膜刺激作用の病態解析として、乳癌治療の３つのプロトコールの患者についての月経周期の有無、E2、P4、FSH、LH値、発育卵胞の数と大きさ、黄体の数、子宮内膜の厚さと形状について統計,解析した結果、年齢とプロトコールにより、TAM投与時の卵巣過剰刺激反応の特徴があり、これに対して論文投稿し、BMC cancerに採択された。卵巣過剰刺激状態と子宮内膜刺激状態に関しては、prospectiveな観察研究をデザインし、倫理委員会にも承認済みで施行中であるが、一時経過として解析結果をだし、特に子宮内膜に関してポリープやスイスチーズ所見といった変化が高頻度で出現することが判明した。これについては、観察期間を延長し継続しているが、一時経過としての論文を作成中である。また、これらの結果については、2019年に３つの学会で報告した。
内膜異常が疑われた症例では子宮内膜を生検し、病理組織学的に悪性変化の有無を検索したのと同時に遺伝子発現および免疫染色による蛋白発現変化の検索に供している。
TAMの培養子宮内膜上皮細胞に対する直接作用の解析については、hTERTを導入して不死化した細胞株にERαおよびERβを強制発現し、これにTAMを添加して、
flow cytometry法を用いてintegrinα1-5, β1-3, E-cadherinさらに、CD9およびEph A1とephrin A1の発現変化を比較し、細胞接着関連分子の発現誘導に対する
TAMの作用を検討している途中である。それぞれ解析結果がでれば報告する。
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