| 研究課題/領域番号 |
17K11231
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
堀江 昭史 京都大学, 医学研究科, 講師 (30535836)
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| 研究分担者 |
佐藤 幸保 京都大学, 医学研究科, 非常勤講師 (00508236)
大黒 多希子 金沢大学, 学際科学実験センター, 教授 (30767249)
谷 洋彦 京都大学, 医学研究科, 特定病院助教 (70615252)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | versican / 胚着床 |
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| 研究実績の概要 |
ヒトにおける子宮内膜サンプルは継続して採取している。
またICRマウスから胚盤胞を採取し、予備実験として胚盤胞の内膜着床モデルへの接着実験を行い、内膜モデルにマウス胚盤胞が着床することは証明している。
次に、ICRマウスにおけるversicanの発現パターンを確認するため、versicanおよびその関連分子(versikine、ヒアルロン酸)の発現について、ヒトおよびICRマウスにおいておのおの着床前から着床後、胎盤形成期までの検討を行った。各々の発現パターンには一定の傾向が有ることは分かったが、着床期及び胎盤形成期におけるそれぞれの機能について、検討を予定している。
さらに現在、子宮におけるversicanのconditional knockoutマウスの作成中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ヒト子宮内膜におけるversicanの発現についての検討については、ヒトにおけるサンプルであるため、継続して採取を続けることで、研究期間内に問題なく遂行できるものである。
また、Versican強制発現子宮内膜癌細胞株とマウス胚盤胞を用いた接着実験については、マウスの胚盤胞を用いた胚着床モデルにおける予備実験は行えており、今後Versican強制発現子宮内膜癌細胞株を用いた接着実験は行っていく予定である。
コンディショナル・ノックアウトマウスの作成が本研究の律速段階となるため、すでに作成を開始しており、順調に計画を進めている。
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| 今後の研究の推進方策 |
コンディショナル・ノックアウトマウスの作成を急いで進めていく。
また、ヒトとマウスの着床過程は異なっていることから、着床部のversicanの発現パターン、その作用メカイズムの解明などを詳細に検討していく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）当該金額では必要試薬の購入が難しく、次年度予算と併せて購入予定として繰越した。
（使用計画）次年度予算と併せて試薬代に充当する。
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