| 研究課題/領域番号 |
17K11281
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター) (2018-2019)
九州大学 (2017) |
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研究代表者 |
園田 顕三 独立行政法人国立病院機構(九州がんセンター臨床研究センター), その他部局等, 医長 (30294929)
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| 研究分担者 |
中林 一彦 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期病態研究部, 室長 (10415557)
秦 健一郎 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期病態研究部, 部長 (60360335)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 子宮平滑筋肉腫 / 染色体微細構造解析 / DNAメチル化解析 / 遺伝子発現解析 / 次世代シーケンサー / バイオマーカー / 分子標的治療 |
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| 研究成果の概要 |
予後不良な稀少がんである子宮平滑筋肉腫にOMICS解析によるゲノムプロファイリングを行い、特異的バイオマーカーの抽出を試みた。染色体微細構造解析で平滑筋肉腫は広範囲に高度な構造異常とモザイク構造が観察された。遺伝子発現解析では平滑筋肉腫での高発現遺伝子には細胞周期関連遺伝子が多く、低発現遺伝子には細胞接着分子遺伝子が多く含まれていた。DNAメチル化解析では平滑筋肉腫はゲノム全体の低メチル化と一部領域の高メチル化を示したが、ポリコーム標的遺伝子とプロトカドヘリン遺伝子の転写開始点上流に高メチル化領域が存在した。OMICS解析は子宮平滑筋肉腫の特異的バイオマーカー抽出に有用と考えられた。
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| 自由記述の分野 |
婦人科腫瘍学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
稀少であり予後不良な子宮平滑筋肉腫にゲノムプロファイリングを行い、特異的なバイオマーカーの抽出を試みる研究を行った。手術・放射線・化学療法による集学的治療を行っても予後不良である悪性腫瘍に対する新たな治療戦略をトランスレーショナル研究により構築することが可能となれば、本研究が独創的意義を有する証となるが、本研究がモデルとなり予後不良な他臓器由来の肉腫の分子・細胞生物学的解析が発展することも期待できる。また、本研究の知見を種々の腫瘍に応用することで、さらに悪性腫瘍でのゲノムプロファイリング研究を進捗できる可能性がある。
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