P-THPはナノメディシン技術により既存の抗がん剤THPにポリマーを結合させた新たな抗がん剤である。固形腫瘍では高分子薬剤が血管外に漏出し癌病巣に滞留しやすいというEPR効果により、静脈内投与後のP-THPは選択的に癌部に集積する。加えて固形癌特有の酸性環境下では活性型のTHPが多く放出される。更に非結合型THPは癌細胞膜上のトランスポーターシステムにより、ドキソルビシンやエピルビシンのような他のアンスラサイクリンよりずっと早く取り込まれる。 本研究からナノメディシン技術により生まれたP-THPが婦人科悪性腫瘍においてもその高度な腫瘍移行性と宿主に対する低毒性を発揮しうる可能性が得えられた。
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