| 研究課題/領域番号 |
17K11359
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
前田 陽平 大阪大学, 医学系研究科, 招聘教員 (00636483)
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| 研究分担者 |
端山 昌樹 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (70756048)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 好酸球性副鼻腔炎 / セマフォリン |
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| 研究成果の概要 |
好酸球上に発現しているSEMA4Dが、好酸球の活性化に伴って細胞から遊離し、血管の内皮細胞や鼻腔の上皮細胞に働きかけ、血管や上皮の結合を緩めて好酸球を通り抜けやすくすることが、アレルギー反応を悪化させ、鼻ポリープの形成に関与していることを解明した。更に、SEMA4Dは、サイトカインを上皮から分泌させることも分かった。
実際の患者においても、SEMA4Dの血中濃度は好酸球性副鼻腔炎の重症度と相関しており、SEMA4D濃度が高い患者はこの病気が重症かつ難治性であることが分かった。SEMA4Dを中和する抗体を用いると、動物モデルにおいて好酸球性副鼻腔炎が著明に軽快することを見出した。
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| 自由記述の分野 |
アレルギー
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
好酸球上に発現しているSEMA4Dが、好酸球の活性化に伴って細胞から遊離し、血管の内皮細胞や鼻腔の上皮細胞に働きかけ、血管や上皮の結合を緩めて好酸球を通り抜けやすくすることが、アレルギー反応を悪化させ、鼻ポリープの形成に関与していることを解明したSEMA4Dを中和する抗体を用いると、動物モデルにおいて好酸球性副鼻腔炎が著明に軽快することを見出したことから、今後の診断や治療に役立つことが期待される。
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