| 研究課題/領域番号 |
17K11414
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| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
今井 隆之 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 特任研究員 (80408583)
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| 研究分担者 |
望月 麻衣 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん幹細胞研究部, 研究員 (40726303)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 頭頚部癌 / CD271 / CDKN1C |
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| 研究実績の概要 |
申請者らは最近、神経成長因子受容体であるCD271が下咽頭がんにおける造腫瘍能マーカーであり（PLOS ONE, 2013）、細胞周期の制御因子であるCDKN1Cの発現制御によって下咽頭がん細胞の増殖を制御していることを報告した(Sci. Rep., 2016)。このことから、CD271及びCD271-CDKN1Cシグナル経路は有望な治療標的であることを見出した。本研究ではさらに、CD271及びCD271-CDKN1Cシグナル経路を標的とした治療法の確立を目指す。具体的には、下咽頭がん細胞の増殖を抑制するCD271阻害抗体の作成、CD271-CDKN1Cシグナル制御因子・制御経路の探索を行い、更に、CD271抗体を用いたADCCアッセイとCD271-CDKN1C経路阻害化合物の探索を行い、CD271およびその下流経路を標的とした治療法を検討することを目的として研究を開始した。
平成３０年度においては、計画（１）にある抗CD271抗体を作成後にヒト化を行い、下咽頭癌・メラノーマなどのがん細胞株を用いたin vitroでの治療効果の検討（ADCCアッセイ）、及びin vivoにおける癌患者由来腫瘍担癌マウスを用いた抗体の治療効果の検討を行った。また、計画（２）においては、さらに責任部位を詳細に特定するため、ドメインを段階的に欠損させた細胞株を複数樹立し実験を行った。平成３１年度においても引き続き研究を進めていく。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
抗体を用いた治療効果の検討なども順調にすすんでいるため
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| 今後の研究の推進方策 |
当初の計画通り進行する
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）マウスを用いた試験の癌種を拡大しているため
（使用計画）免疫不全マウスの購入および試薬類の購入
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