| 研究課題/領域番号 |
17K11452
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
林 康人 愛媛大学, 医学部, 研究員 (70314953)
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| 研究分担者 |
白石 敦 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (90314963)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | ケラトサイト / バイオイメージング / 骨髄線維芽細胞 / 再生医療 |
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| 研究成果の概要 |
ES細胞にROSA26miRFP670/mTagBFP (ROSA26mR/mB)を遺伝子組換えし、Cre発現で細胞膜の蛍光が深赤から青に変化するROSA26mR/mBノックインマウスを作製した。ROSA26 (CAG-loxP-pgkNeo-loxP-mVenus-hGeminin (1-110) -IRES2-mcherry-hCdt1 (30-120)（ROSA26FUUCI２）（Cre発現細胞の核で細胞分裂期を緑蛍光、細胞増殖停止期を赤蛍光に標識）とKeratocan-Cre（ケラトサイトでCre発現）に交配して得られた骨髄培養細胞を角膜実質に細胞を注入し、共焦点顕微鏡で観察した。
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| 自由記述の分野 |
角膜
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
菲薄化した角膜実質は角膜穿孔を招き、失明の危険がある。現時点での治療法は角膜移植しかないが、ドナー角膜は不足しており、移植後の拒絶反応など問題が多い。我々が考案した骨髄線維芽細胞の角膜実質内注入はケラトサイトのマーカーであるケラトカンの発現を得ることができ、角膜移植に代わる治療法である。本研究では、角膜実質に注入された骨髄線維芽細胞がケラトサイトに変化すると細胞膜の蛍光が深赤から青に変化し、さらに細胞分裂期の核を緑蛍光、細胞増殖停止期の細胞を赤に提示することで、細胞の分化で増殖、細胞の形態を同時に捉えることができるバイオイメージングをシステム構築した。
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