| 研究課題/領域番号 |
17K11454
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
大島 裕司 九州大学, 大学病院, 特別教員 (00536237)
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| 研究分担者 |
園田 康平 九州大学, 医学研究院, 教授 (10294943)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 加齢黄斑変性 / 脈絡膜新生血管 / 線維性瘢痕 / 網膜萎縮 |
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| 研究成果の概要 |
マウスモデルを用いて滲出型加齢黄斑変性の基本病態となる脈絡膜新生血管の発症進展と制御性T細胞の関与を検討した。制御性T細胞を眼内に注入することにより有意にCNV形成を抑制し、制御性T細胞から産生されたIL-10がIL-17の発現を抑制しVEGF非依存的に血管新生を抑制していることが示された。
AMDに対して抗VEGF療法を行った295眼を後ろ向きに行った線維瘢痕化の検討では、5年間の長期経過で、有意に視力低下が認められた。5年後の萎縮瘢痕化には、治療前視力とclassic CNVの関連が示唆され、神経網膜内への滲出が長期経過における瘢痕化に関連していることが示された。
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| 自由記述の分野 |
眼科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
滲出型加齢黄斑変性は抗VEGF療法により治療可能の疾患となったが、長期的なマネジメントとして瘢痕萎縮病巣をできるだけ小さくする必要がある。今回、VEGFと独立した血管新生に関連する因子としてIL-17が考えられ、今後の治療に結びつく可能性が示唆された。また臨床的には、神経網膜内への滲出が長期の瘢痕萎縮に関連していることが明らかとなり、早期治療の有効性が示された。
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