| 研究課題/領域番号 |
17K11465
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
黒坂 大次郎 岩手医科大学, 医学部, 教授 (20215099)
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| 研究分担者 |
橋爪 公平 岩手医科大学, 医学部, 講師 (50407095)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 前嚢下白内障 / 水晶体上皮細胞 / 上皮間葉系移行 / ROCK阻害剤 / I型コラーゲン |
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| 研究実績の概要 |
水晶体上皮細胞(LECs)が上皮間葉系移行(EMT)により、Ⅰ型コラーゲンを主とする細胞外マトリックスが産生され、前嚢下白内障となる。このEMTにはTransforming growth factor (TGF)-βが重要な因子となる。Rho kinase（ROCK）はTGF-βによって誘導されるEMTにおいて重要な役割を果たすが、ROCK阻害剤のLECsにおけるⅠ型コラーゲンの発現への影響は明らかではない。
そこで、培養ヒトLECsにおけるTGF-β2およびROCK阻害剤(Y-27632)のI型コラーゲンの発現への影響を調べた。その結果、TGF-β2は、I型コラーゲンmRNA発現を増加させたが、Y-27632は用量依存的にその増加を阻害した。
次に、in vivoにおける前嚢下白内障形成に対するY-27632の影響を検討した。初めに、紫外線(UVR)-Bによりマウス前嚢下に白濁を誘導したが、免疫組織学的に、同部にはα-平滑筋アクチンおよびI型コラーゲンが発現しており、前嚢下白内障が形成された。このモデルを用いて、Y-27632点眼投与の前嚢下白内障形成に対する影響を調べた。このASC形成はY-27632の1日２回投与により有意に抑制された。
これらの結果より、ROCK阻害剤の点眼投与は前嚢下白内障の形成を予防する可能性を示唆した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の予定のごとく進展している。予想された結果と大きく食い違うこともなく、一部実験に繰り返して確認が必要であったが、ほぼ予定の通りに確認されたためである。
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| 今後の研究の推進方策 |
水晶体上皮細胞のEMTには、MRTF並びにROCK系が重要な働きをしていることが判明した。さらに、MRTFに影響を与える因子を探索していきたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
MRTFに影響を与える因子の同定を進め、動物実験を行っているために、試薬の購入時期が延びたため
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