| 研究課題/領域番号 |
17K11525
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児外科学
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| 研究機関 | 東海大学 (2018-2019)
国立研究開発法人国立成育医療研究センター (2017) |
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研究代表者 |
渡邉 稔彦 東海大学, 医学部, 教授 (50306734)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | ω３系脂肪乳剤 / ω３系脂肪酸 / リピドミクス解析 / 短腸症 / 小腸機能不全関連肝障害 / IFALD / 抗炎症効果 / メカニズム |
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| 研究成果の概要 |
6週齢のC57BL6マウスに液体の高炭水化物食を与え、脂肪変性の程度を評価すると、肝臓は肉眼的に脂肪投与群で経日的に黄色調の色調を帯び、肝臓重量も経日的に増加した。病理学的にもHE染色で、14日目よりびまん性の 脂肪変性を認め、21日では脂肪変性はより重篤となっていた。このマウス肝臓脂肪変性モデルに大豆油由来（S:Intralipid）、魚油由来（F:omegaven）、総合的 （C:SMOFlipid）脂肪乳剤を投与して脂肪変性の程度を評価した。肝機能障害（ALT)は3群とも有意差をもって改善した。病理はHE染色にて、F群では脂肪変性は完全消失、S・C群では脂肪滴が縮小し重症度は改善した。
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| 自由記述の分野 |
小児外科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
マウスの脂肪変性モデルを作成し、現在市販されている3種類の脂肪乳剤である大豆油由来（S:Intralipid）、魚油由来（F:omegaven）、総合的 （C:SMOFlipid）脂肪乳剤を投与して、脂肪変性の改善を評価した。魚油由来た総合脂肪乳剤で、大豆油由来の脂肪乳剤に比べ、顕著な脂肪変性の改善が認められた、炎症性サイトカインの抑制も同時に認められた。この結果を網羅的なリピドミクス解析で探索してみると、18-HEPE系のレゾルビン代謝経路の代謝物に活発な代謝が行われていた。以上から、この経路が脂肪変性を改善したメカニズムであると考えられ、抗炎症作用の発揮に重要な機能を有していると思われる。
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