| 研究課題/領域番号 |
17K11563
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
佐々木 一益 東北大学, 加齢医学研究所, 助教 (80738948)
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| 研究分担者 |
武藤 達士 東北大学, 加齢医学研究所, 准教授 (80462472)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | mTOR / くも膜下出血 / 早期脳損傷 / 加齢 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、mTOR阻害剤が有すると推察される脳保護効果について、くも膜下出血（Subarachnoid haemorrhage: SAH）モデル動物を用いた検証を行う事を目的としている。8週齢から12週齢のマウスで作成したSAHモデルでの検証後に、老齢化したマウスを用いた検証を実施する。初年度はmTOR阻害剤のSAH後の早期脳損傷（Early brain injury: EBI）に与える影響を９週齢の野生型マウス（C57BL/6J）を用いて検証を行った。Endovascular perforation法によりSAHモデルを作成し、mTOR阻害剤の有効性についてPreconditioning 効果について中大脳動脈最大流速測定、％Vascularityの測定、そして行動異常の評価を行った結果を学術誌に投稿し受理された（Sasaki et al. 2018 Clin Exp Pharmacol Physiol）。本年度はmTOR阻害剤のPostconditioning効果について検証を行っており、Preconditioning効果と同様の効果が確認されつつある。
【意義】
9週齢の野生型マウスを用い、mTOR阻害剤の早期脳損傷に対する脳保護効果を明らかにするための基礎的データの収集を行う事ができつつある。今後、実施予定の老齢マウスでの検証に役立つ知見が得られたと考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度の研究では、初年度の研究成果に基づき、mTOR阻害剤の早期脳損傷に対するPostconditioning効果について検証を行っている。前年度の研究成果と同様にその有効性を確認できる結果が得られているが前年度に比して研究の進捗がやや遅れており、学術誌への論文投稿には至っていない。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在実施しているmTOR阻害剤の早期脳損傷に対するPostconditioning効果についてのデータをまとめ、学術誌への投稿を行う事を目標とする。また、老齢マウスを用いたmTOR阻害剤の有用性についての研究に着手する事を目標とする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
情報収集を目的とした出張に要する旅費が概算費用よりも低額であったため。
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