研究課題/領域番号 |
17K11563
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
佐々木 一益 東北大学, 加齢医学研究所, 助教 (80738948)
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研究分担者 |
武藤 達士 東北大学, 加齢医学研究所, 准教授 (80462472)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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キーワード | mTOR / くも膜下出血 / 早期脳損傷 |
研究実績の概要 |
本研究では、mTOR阻害剤が有すると推察される脳保護効果について、くも膜下出血(Subarachnoid haemorrhage: SAH)モデル動物を用いた検証を行う事を目的 としている。8週齢から12週齢のマウスで作成したSAHモデルでの検証後に、老齢化したマウスを用いた検証を実施する。今年度は昨年度から継続してきたmTOR阻害剤のPostconditioning効果の検証を継続段階にある。Endovascular perforation法によりSAHモデルを作成し、mTOR阻害剤の有効性についてPreconditioning 効果について中大脳動脈最大流速測定、%Vascularityの測定、そして行動異常の評価を実施している。現段階においては、Preconditioning効果と同様の脳保護効果が得られることを示唆する結果が得られつつある。
【意義】 mTOR阻害剤の早期脳損傷に対する脳保護効果について、Preconditioningのみならず、Postconditioning効果について評価を行う事で、mTOR阻害剤の脳保護効果に対する包括的な理解につながる事が期待され、その作用機序の解明に寄与する可能性がある基礎データの収集において大変意義深い研究であると考えられる。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
本年度は昨年度に引き続き、mTOR阻害剤の早期脳損傷に対するPostconditioning効果について検証を行っている。しかしながら、本年度は申請者が眼科疾患を患い、SAHモデル作成において一時的に支障が生じたため、安定的なモデル動物作成が出来ない期間があった。そのため、予定していた研究の進捗は大幅に遅れている。
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今後の研究の推進方策 |
現在実施しているmTOR阻害剤の早期脳損傷に対するPostconditioning効果についての追加データを収集し、学術誌への研究成果の報告を実現化する事を目標とする。
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次年度使用額が生じた理由 |
本年度は申請者の健康上の問題から、研究活動の実施が困難であった時期があり、予定していた研究活動を実施する頻度が少なかったため。
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