| 研究課題/領域番号 |
17K11623
|
|---|
| 研究機関 | 岩手医科大学 |
|---|
研究代表者 |
佐々木 実 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (40187133)
|
|---|
| 研究分担者 |
石河 太知 岩手医科大学, 歯学部, 助教 (10569247)
下山 佑 岩手医科大学, 歯学部, 講師 (90453331)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| キーワード | S. anginosus / アミノアシルt-RNA ligase / 生理活性 / AID / 生物発癌 |
|---|
| 研究実績の概要 |
S. anginosus菌由来精製生理活性物質SAAの正常歯肉上皮細胞へのAID 発現誘導をmRNAレベル及びパンパク室のレベルで明らかにした．さらに，SAA遺伝子の同定およびクローニングと組換えタンパク質の作製を行い，その分子性状並びに菌体外分泌機構についての検討を行った．すなわち，SAAを二次元電気泳動し，特異抗体を用いてウエスタンブロッティングを行った．抗体と特異的に反応したスポットを切り出しLC-MS/MSを行い解析した．その結果，既に報告があるS. anginosusのゲノム情報からSAAは菌体のタンパク質合成に関わる酵素の一つであるTyrosine-tRNA synthetase(Tyr-tRNA synthetase）と同定された．SAAタンパク質の遺伝子全長を発現ベクター(pGEX-4T)に組込み大腸菌(XL1-blue)に導入しGST融合タンパク質としてリコンビナントSAAを作製した．リコンビナント体を用いてJ774.1を刺激した結果，誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS），TNFαのmRNA発現誘導が認められた．さらにこの活性は，組換え変異体および加熱処理により消失した．次に全長，aa199-aa418及びaa299-aa418の分断されたリコンビナント体を用いてiNOSの発現を評価したところ，aa299-aa418でのみ活性誘導が認められなかったことから，SAAの活性ドメインはaa199-aa299にあるケモカイン様モチーフに存在する可能性が示唆された．また，各口腔レンサ球菌におけるTyrosine -tRNA synthetaseの局在を検討したところ，S. anginosus では主に菌体外画分で認められたのに対し，他の口腔レンサ球菌では菌体外画分で認められなかった．
|
