| 研究課題/領域番号 |
17K11654
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
機能系基礎歯科学
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
岩田 幸一 日本大学, 歯学部, 教授 (60160115)
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| 研究分担者 |
中西 博 安田女子大学, 薬学部, 教授 (20155774)
篠田 雅路 日本大学, 歯学部, 准教授 (20362238)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 口腔乾燥 / 舌痛 |
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| 研究成果の概要 |
口腔乾燥症においては口腔内の強い疼痛を引き起こすことが知られている。本プロジェクトでは、舌乾燥モデルラットを用いて、舌痛覚過敏の発症機構の一端を解明することを目的とした。舌乾燥後の、舌痛覚異常発症の有無、三叉神経節における様々な分子動態の検索を図った。舌乾燥後、舌の熱刺激に対しては痛覚過敏を発症せず、機械アロディニアが発症し、この痛覚異常には三叉神経節細胞におけるp38のリン酸化および三叉神経節内に存在する衛星細胞が重要な働きを有することが明らかになった。さらに、このリン酸化p38はTRPチャンネルの一つであるTRPV4発現増加を促進させ、機械痛覚異常を引き起こす可能性が示された。
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| 自由記述の分野 |
口腔生理学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
口腔乾燥によって引き起こされる口腔痛は、様々な口腔機能に対して障害を引き起こし、QOLの著しい低下を引き起こす可能性がある。本研究はこのような口腔乾燥に起因する舌痛の発症機構の解明を目指すもので、学術的な意義だけでなく、歯科臨床に対しても非常に重要である。本研究プロジェクトでは、舌乾燥によって引き起こされる、舌の異常疼痛の発症に対して、p38のリン酸化を介するTRPV4チャンネルの活性化が関与することを突き止めた。臨床的にはこのpp38-TRPV4の細胞内伝達系を制御することができれば口腔乾燥に起因する口腔痛を治療することが可能であることを示唆しており、学術的にも社会的にも意義がある。
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