| 研究課題/領域番号 |
17K11679
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
今井 優樹 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (30440936)
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| 研究分担者 |
太田 里永子 愛知県がんセンター(研究所), その他部局等, 研究員 (30452460)
山崎 小百合 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (70567255)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | C5a / 補体 / 制御性T細胞 |
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| 研究成果の概要 |
多くの癌組織でC5aレセプター(C5aR)が過剰に発現しており、C5aがC5aRに結合することで癌の増殖、浸潤や転移を引き起こす。口腔癌細胞株においてC5aRが発現しているかを検討したところ、C5aRのmRNAが検出された。その一方で、C5a-C5aRシステムが制御性T細胞への分化および癌組織への制御性T細胞（Treg）浸潤に関与しているという報告があることから、頭頸部癌浸潤TregのRNAシークエンスを行った。しかしながら、C5a-C5aRシステムがTregの分化および癌組織への浸潤に関与しているという報告があるにもかかわらず、TregではC5aRの発現が低かった。
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| 自由記述の分野 |
免疫学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
多くの癌組織でC5a-C5aRシステムが癌の浸潤や転移に関わっているが、本研究では今まで明らかにされていない『口腔癌とC5a-C5aRシステムの関係』を明らかできることが特徴である。本研究で口腔癌の増殖にC5a-C5aRシステムの関与が示唆されたが、免疫系を制御するが制御性 T細胞の分化、浸潤に関与しなかったことから、腫瘍特異的なC5aR阻害剤を作成できれば副作用が少なく、高い抗腫瘍効果が得られると予想され、臨床応用への可能性がある。
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