| 研究課題/領域番号 |
17K11681
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| 研究機関 | 北海道医療大学 |
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研究代表者 |
安彦 善裕 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (90260819)
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| 研究分担者 |
植原 治 北海道医療大学, 歯学部, 助教 (00709248)
太田 亨 北海道医療大学, 健康科学研究所, 教授 (10223835)
道川 誠 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40270912)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | エピジェネティクス |
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| 研究実績の概要 |
近年、歯周病原菌がアルツハイマー病の発症増悪に関与することが示唆されてきているが、そのメカニズムは未だに明らかとなっていない。アルツハイマー研究では脳内で記憶、学習機能に大きく関わっている海馬の障害に注目されているため、本研究では、歯周病原菌であるPorphyromonas gingivalis（P. gingivalis）由来内毒素Lipopolysaccharide（LPS）による、脳の海馬でのエピジェネティクス修飾について網羅的に観察することを目的とする。前年度に引き続き、P. gingivalis由来LPSを5 mg/kgになるよう調整し、6～10週齢の老化促進マウス（SAMP8）に72時間毎に1度、腹腔内に3ヶ月間投与した。対照群にはLPS溶液と同量の生理食塩水を投与した。マウスを屠殺し、海馬摘出を行い、薄切標本を作製後、蛍光免疫組織化学的観察を行った。前年度のマイクロアレイによる網羅的解析及び定量的PCR法によって、アルツハイマー病発症の核となるアミロイドβペプチド（Aβ）の分解に関与する脳内主要酵素であるMembrane metallo-endopeptidase(Mme)のmRNA発現が低下したことから、Mmeの蛍光免疫組織化学的観察を行った。その結果、対照群の海馬のCA3領域ではMME蛋白の発現がびまん性に蛍光発色しているのに対し，LPS投与群ではCA3領域のびまん性の蛍光発現が低いことが確認された．さらに，同部の蛍光強度を画像処理ソフトで定量化し評価したところ，対照群群に比べLPS投与群では蛍光強度が低いことが確認された（p＜0.05）．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究の進捗状況は、前年度に引き続き順調に進展している。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、アルツハイマー病に影響を及ぼす炎症性サイトカインの発現変化について検討していく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
次年度使用額が生じた理由と使用計画として、次年度はアルツハイマー病に影響を及ぼす炎症性サイトカインの発現変化について検討するため、ELISA法などにかかる物品費が予定より多くかかると想定されることが挙げられる。
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