| 研究課題/領域番号 |
17K11697
|
|---|
| 研究機関 | 東北大学 |
|---|
研究代表者 |
金谷 聡介 東北大学, 歯学研究科, 助教 (80375097)
|
|---|
| 研究分担者 |
根本 英二 東北大学, 歯学研究科, 准教授 (40292221)
天雲 太一 東北大学, 大学病院, 講師 (80451425)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| キーワード | 活性型ビタミンD3 / Cementum protein 1 / Osteocalcin |
|---|
| 研究実績の概要 |
根未完成歯において歯髄が失活あるいは不可逆性歯髄炎などにより歯髄を全部除去した場合、緊密な根管充填を行うためには、根尖部に修復セメント質の形成を誘導することにより根尖部を閉鎖する必要がある。現在、水酸化カルシウム系糊材を根管内に、あるいはMTAセメントを根尖部に充填する方法が用いられているが、根尖の閉鎖には限界がある。本研究の目的は、ビタミンD3の局所投与および全身投与による新たなセメント芽細胞分化誘導法を確立し、修復セメント質形成による根尖部の閉鎖を促進する新規歯内治療法の開発に向けた学術基盤を構築することである。
100nM活性型ビタミンD3がヒト歯根膜細胞の石灰化に及ぼす影響について解析した。活性型ビタミンD3は石灰化を抑制したが、アスコルビン酸、βグリセロリン酸、デキサメタゾンでは活性型ビタミンD3により石灰化が促進された。しかしながら、蛍光免疫染色ではVD3刺激と比較してCEMP1タンパク質の発現は減弱した。
次に、歯根膜細胞の遺伝子発現に及ぼす影響について解析した。活性型ビタミンVD3刺激は、刺激後7日でCEMP1、SPON1、Osterix発現を増強し、刺激後18日においてALP、OCN、BSP、Runx2発現を増強した。アスコルビン酸、βグリセロリン酸、デキサメタゾン刺激では、CEMP1発現を増強しなかった。刺激後7日および18日においてSPON1の発現を増強した。ALP、Runx2発現は刺激後18日でむしろ抑制した。OCN、BSP、Osterix発現は増強されなかった。活性型ビタミンD3、アスコルビン酸、βグリセロリン酸、100 nM デキサメタゾン刺激では、CEMP1発現を増強しなかった。刺激後7日においてSPON1の発現を増強した。ALP、Runx2発現は刺激後18日でむしろ抑制した。刺激後18日においてOCN、BSP、Osterix発現を増強した。
|
