| 研究課題/領域番号 |
17K11886
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| 研究機関 | 獨協医科大学 |
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研究代表者 |
内田 大亮 獨協医科大学, 医学部, 准教授 (20335798)
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| 研究分担者 |
木内 誠 獨協医科大学, 医学部, 助教 (00759483)
川又 均 獨協医科大学, 医学部, 教授 (70224847)
栗林 伸行 獨協医科大学, 医学部, 助教 (80617332)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | exosome / マイクロRNA / 口腔がん / CXCR4 |
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| 研究実績の概要 |
われわれは、ケモカインレセプターCXCR4が口腔癌の転移システムの一つであること、CXCR4シグナルの標的マイクロRNA (miRNA)として同定したmiR-518c-5pが、 口腔癌細胞の増殖・転移を促進することを明らかにした。近年,癌微小環境に対するexosome包埋型の分泌型miRNAの重要性が明らかにされており、miR-518c-5p が分泌型の転移促進miRNAとして癌微小環境へ作用している可能性を検討した。しかしながら、miR-518c-5pの作用は、口腔癌細胞への直接的作用が主であり,転移に重要とされる癌微小環境への影響を明らかにすることができなかった。そこで、本研究ではCXCR4シグナルの下流に存在する分泌型miRNAを同定し、CXCR4シグナルの癌微小環境への作用機序を明らかにすることを目的とした.昨年度は,CXCR4高発現株であるB88をリガンドSDF-1処理後、培養上清を回収し、exosome 中のmiRNA(ex-miR)の抽出したが，抽出したRNAの品質が悪く，miRNAアレイ解析行うことができなかった.そこで，本年度は試薬を変更し，再度抽出を試みたが，exosome miRNAの抽出量が少なく，品質も前回と同程度のものしか得ることができなかった．現在異動した愛媛大学は，exosomeの研究経験が豊富であり，新たな方法でexosome RNAの採取を行っている．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
exosome抽出キットを変更したにも関わらず，十分な量と品質のexosomeを回収することができなかった．
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| 今後の研究の推進方策 |
現在異動した愛媛大学は，exosomeの研究経験が豊富であり，新たな方法でexosome RNAの採取を行っている．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
exosomeから抽出したRNAの量と品質が悪く,miRNAアレイ解析に至らなかったため次年度使用額が生じた．本年度はexosome抽出キットの購入とmiRNAアレイに対する使用を予定している．
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