研究課題/領域番号 |
17K11886
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研究機関 | 愛媛大学 |
研究代表者 |
内田 大亮 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (20335798)
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研究分担者 |
木内 誠 獨協医科大学, 医学部, 助教 (00759483) [辞退]
川又 均 獨協医科大学, 医学部, 教授 (70224847) [辞退]
栗林 伸行 愛媛大学, 医学系研究科, 助教 (80617332)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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キーワード | CXCR4 / exosome miRNA / 口腔癌 |
研究実績の概要 |
われわれは、ケモカインレセプターCXCR4が口腔癌の転移システムの一つであること、CXCR4シグナルの標的マイクロRNA (miRNA)として同定したmiR-518c-5pが、 口腔癌細胞の増殖・転移を促進することを明らかにした。近年、癌微小環境に対するexosome包埋型の分泌型miRNAの重要性が明らかにされており、miR-518c-5p が分泌型の転移促進miRNAとして癌微小環境へ作用している可能性を検討した。しかしながら、miR-518c-5pの作用は、口腔癌細胞への直接的作用が主であり,転 移に重要とされる癌微小環境への影響を明らかにすることができなかった。そこで、本研究ではCXCR4シグナルの下流に存在する分泌型miRNAを同定し、CXCR4シグナルの癌微小環境への作用機序を明らかにすることを目的とした。昨年、1昨年とCXCR4高発現株であるB88をリガンドSDF-1処理後、培養上清を回収し、exosome中のmiRNA(ex-miR)の抽出したが、抽出したRNAの品質が悪く、miRNAアレイ解析行うことができなかった。本年度は、異動した愛媛大学にて、試薬と抽出方法を変更したところ、数回の失敗を経て、miRNA解析に使用可能なex-miRの抽出に成功した。抽出したex-miRNAを使用し、miRNA マイクロアレイを行ったところ、転移関連遺伝子候補となりうるmRNAが数個抽出されたため、確認実験を行っている。
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