| 研究課題/領域番号 |
17K11886
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
外科系歯学
|
|---|
| 研究機関 | 愛媛大学 (2019)
獨協医科大学 (2017-2018) |
|---|
研究代表者 |
内田 大亮 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (20335798)
|
|---|
| 研究分担者 |
木内 誠 獨協医科大学, 医学部, 助教 (00759483)
川又 均 獨協医科大学, 医学部, 教授 (70224847)
栗林 伸行 愛媛大学, 医学系研究科, 助教 (80617332)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| キーワード | 口腔癌 / 転移 / exosome |
|---|
| 研究成果の概要 |
SDF-1による発現上昇があった分泌型miRNAとして、miR-4701-3p、miR-503-3p、miR-134などが、発現低下があったmiRNAとして、miR-4785、miR-378e、miR-362-5pなどが抽出された。また、並行研究として、経口投与可能なCXCR4特異的阻害剤であるAMD070が、口腔癌細胞のin vitroでのSDF-1依存性の足場非依存性増殖、細胞遊走とin vivoでの肺転移を有意に抑制することを明らかにした。
|
| 自由記述の分野 |
口腔外科学
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
口腔癌の予後不良因子は転移である。われわれは、口腔癌の転移にSDF-1/CXCR4システムが関与していることを報告してきたが、血清レベルで本システムの関与を検出できれば、将来的にはliquid biopsyによる転移診断や治療効果判定、さらには予後判定を実施できる可能性がある。本研究では、CXCR4シグナルの下流に存在する分泌型miRNAを同定することができたため、今後転移診断の早期診断に応用できる可能性がある。
|
