変形性顎関節症におけるオートファジーの発現と形態的変化の解析

2017 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 17K11919
• 研究機関: 昭和大学
• 研究代表者: 渡辺 仁資 昭和大学, 歯学部, 講師 (90384304)
• 研究分担者: 椋代 義樹 昭和大学, 歯学部, 助教 (50325099) ; 山田 篤 昭和大学, 歯学部, 講師 (50407558) ; 代田 達夫 昭和大学, 歯学部, 教授 (60235760)
• 研究期間 (年度): 2017-04-01 – 2020-03-31
• キーワード: オートファジー / 変形性顎関節症疾患 / 老化促進マウス / アポトーシス

研究実績の概要

本研究では変形性顎関節症における関節頭の形態変化とオートファジー関連タンパクの発現との関連性を解明するために以下の研究を進めている。具体的には、以下の研究を行った。
1) 変形性顎関節症疾患モデルにおける顎関節頭の形態的特徴を明らかにする。：老化促進マウスの切歯を削合した変形性顎関節症モデルにおける，関節頭の形態的な変化を解析中である。ただし、全体的に研究計画の遅れが生じている。

現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

変形性顎関節症モデルの作製に時間がかかっているため。

今後の研究の推進方策

老化促進マウスSAMP8系雌マウス（2～6か月齢）を使用する。従来の報告（Ishizuka Y, et al. J Dent Res 93: 281-287, 2014）を参考に，2か月齢の老化促進マウスSAMP8系雌マウスの上下顎前歯部を削合し，変形性顎関節症モデルを作成する。Model群は上下顎前歯部を削合し，咬合状態を低位にさせた顎関節を用いる。Control群は，野生型マウスで上下顎前歯部の削合は行わず，咬合の変化がないものを用いる。

次年度使用額が生じた理由

(理由）当初の研究計画より、購入する試薬等が少なかったため。
(使用計画)次年度以降の試薬等の購入費に充当する。