研究課題/領域番号 |
17K11922
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研究機関 | 神奈川歯科大学 |
研究代表者 |
竹内 良平 神奈川歯科大学, 歯学部, 特任教授 (30236442)
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研究分担者 |
熊谷 研 横浜市立大学, 医学部, 講師 (10468176)
川股 亮太 神奈川歯科大学, 歯学部, 診療科教授 (40329199)
高垣 裕子 神奈川歯科大学, 歯学部, 特任教授 (60050689)
日高 恒輝 神奈川歯科大学, 歯学部, 特任講師 (90760041)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | LIPUS / 低出力超音波 パルス / 骨髄 / 骨形成 / 体液性 / 液性因子 / マクロファージ / サイトカイン |
研究実績の概要 |
末梢循環共有モデル(parabiosis rat)を作製,2匹を外科的に結合して末梢循環共有モデルを作製した1週間後に対照群を含む全ラットの背部皮下にβ-TCP多孔体ディスク型人工骨を移植し,当日から2週間片側ラットのディスクに毎日20分間のLIPUS照射を行った.その結果非照射側のβ-TCPディスクでは,照射側よりも少ないがコントロール群よりは多くのGFP陽性細胞と血管の浸潤がみられ,免疫染色や骨髄細胞のmRNAの発現結果も,同様であった. 非照射側にみられるLIPUSの効果は、照射された局所への効果ばかりでなく、全身性にも液性因子の伝搬による骨再生促進作用が示されるメカニズムの存在を証明する。先行して埋入された異物に対する炎症性の応答がIL-6, RANKL, TNF-αやVEGFの増加だけでなく,IL-4(M2誘導性)やGal-3(Mac-2;M2特異的)などを誘導しており、これにより,LIPUS照射により,炎症性のM1マクロファージから代替的に活性化された抗炎症性・免疫抑制性のM2マクロファージへと変換されたのではないかと結論した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
コロナ禍で、実験者が集合できなかった。
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今後の研究の推進方策 |
COX-2やIL-6などの二面性(炎症による惹起に続いてosteogenicな作用が発揮され;これらを欠損するマウスは骨折が治癒しない)が明らかになったので、Mφのpolarizationとの対応の解明を目指す。
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次年度使用額が生じた理由 |
投稿に至らず、そのための費用が未使用となった。次年度は、緊急事態の状況に拘わらず、分担者の協力を得て終了させる。
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